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Für die folgende Stelle sind möglicherweise eine Reihe von Soft Skills und Erfahrungen erforderlich. Bitte lesen Sie sich die unten stehende Übersicht sorgfältig durch.
About the job Are you ready to jump into a mega project (> 1 B€ Capex program, thereof design/engineering budget >>200 m€), and to bring in your experience & knowledge ?
Your skills could be critical in helping us to achieve our key project milestones. You will lead all Documentation management activities from Basic Engineering until end of Qualification activities in accordance with EHS, Quality, Engineering, Business & Users requirements standard and expectations. Within the IFF project team, and part of our InsuLINK program for insulin drug substance facilities.
We deliver 4.3 billion healthcare solutions to people every year, thanks to the flawless planning and meticulous eye for detail of our Manufacturing & Supply teams.
With your talent and ambition, we can do even more to protect people from infectious diseases and bring hope to patients and their families.
Main responsibilities To lead the IFF documentation management To design detailed approach to manage all documents, based on endorsed strategy on tool and processes To coordinate the Sanofi documentation management work with the EPCMCQ engineering contractor for the documentation management topic and all disciplines withing Sanofi IFF organization To ensure all documents are managed, identified and stored as per project procedure and global Sanofi procedures To ensure all team-mates from IFF team and from EPCMCQ contractor are trained and informed about documentation management To lead and manage CTOP/VTOP/ETOP preparation and turn-over from vendor/contractor/engineering contractor to C&Q team, and then hand-over between C&Q team and user/ICF To provide support to project change, engineering change and technical change assessment with regards to documentation management part To collaborate to project meeting About you Experience: Several years of professional experience in managing teams (direct and indirect) in the pharmaceutical industry; Strong experience of pharmaceutical documentation management; proven multi-year experience (>10 years) in the area of project and engineering management; Experience in working in a large, complex matrixes environment with global processes and governance structures; Very good communication and presentation skills; Systematic and structured work style Soft and technical skills: Good knowledge of FDA/EMA and other regulatory requirements such as cGMP about documentation; Very good knowledge of documentation management in major pharmaceutical capex project Education: Phd.; Masters degree or diploma in engineering or natural science Languages: Very good english and germanlanguage skills, both written and verbal Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. You can be one of those people. Chasing change, embracing new ideas and exploring all the opportunities we have to offer. Let’s pursue Progress. And let’s discover Extraordinary together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.
Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion !
Um eine zügige Bearbeitung Ihrer Bewerbung zu gewährleisten, bewerben Sie sich bitte ausschließlich über den Button „Bewerben“. Fügen Sie Ihrer Bewerbung bitte ein Motivationsschreiben und einen aktuellen Lebenslauf bei.
Bereit, sich zu bewerben Bevor Sie sich bewerben, sollten Sie alle Details zu dieser Stelle in der Beschreibung unten lesen.
Über die Stelle
Unser Team Wir sind auf der Suche nach einer hochmotivierten und visionären Persönlichkeit, die Interesse an der Gestaltung der Behandlung von Menschen hat, die ein Risiko für die Entwicklung von Typ-1-Diabetes haben oder bereits daran erkrankt sind.
Als Customer Experience Manager für autoimmunen Diabetes Typ 1 bist Du vor allem dafür verantwortlich, allgemeines Bewusstsein für die Krankheit zu schaffen und die Krankheit und die Frühidentifikations-Informationen im breiteren Überweisungsnetzwerk zu vermitteln.
Diese Funktion berichtet an den Commercial Lead der Area und ist strategisch darauf ausgerichtet, die Ziele in Bezug auf T1D zu verwirklichen und zum zukünftigen Gesamterfolg von Sanofi beizutragen.
Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!
Zu Deinen Hauptaufgaben gehören Mapping und Entwicklung des Überweisungspfads und -netzwerks von HCPs über verschiedene Fachgebiete hinweg, d. h. Identifizierung der wichtigsten Beteiligten entlang des Pfads (z. B. Pädiater, Endokrinologen, Diabetologen, usw.) - Schaffung eines Verständnis ihrer Rolle und ihrer gegenseitigen Beeinflussung im regionalen Zusammenspiel Zusammenarbeit mit HCPs und einem breiteren Kreis von Stakeholdern, die eine entscheidende Rolle im Behandlungsverlauf spielen, um eine effektive Darstellung von Typ-1-Diabetes zu vermitteln und ein allgemeines Bewusstsein für die Krankheit zu schaffen (einschließlich Prävalenz, Schweregrad und Stadien/Krankheitsverlauf vor der Markteinführung und Behandlungsmöglichkeiten nach der Markteinführung) - Nutzung innovativer Value-Story-Techniken und Anpassen der Zusammenarbeit an den Aufnahmegrad der Stakeholder Vermittlung einer überzeugenden Darstellung der Frühidentifikation (einschließlich des Nutzens der Frühidentifikation, verfügbarer Infrastrukturen und -Programme usw.) an medizinisches Fachpersonal und einen breiteren Kreis von Interessenvertretern, um sicherzustellen, dass sie durch das Verständnis des diagnostischen Weges des Patienten von der Bedeutung der Früherkennung überzeugt sind und Patienten gegebenenfalls weiterleiten Beseitigung aller operativen Hindernisse im Überweisungs- und Patientenverlauf in Zusammenarbeit mit medizinischen Fachkräften und einem breiteren Kreis von Beteiligten (z. B. ggf. Krankenschwestern), um eine nahtlose Patientenerfahrung vom Vorscreening bis zur Infusion zu gewährleisten Fähigkeit zur Koordination und Zusammenarbeit in crossfunktionalen Teams (z.B mit aT1D Population Health Strategy Team, Market Access und Medical) in einem agilen Umfeld mit selbstorganisierten Teams rund um die wichtigsten Kundenkonten, um eine effektive Umsetzung zu gewährleisten, um proaktiv auf Kundenbedürfnisse einzugehen, Marktdynamiken und Trends zu identifizieren und Strategien zu entwickeln, die die Markenziele unterstützen Anpassung des Omnichannel-Ansatzes (z. B. F2F, digitale Kommunikationskanäle) an die verschiedenen Kundensegmente basierend auf dem lokalen Go-to-Market-Modell, um eine intensive und personalisierte Interaktion mit den wichtigsten Stakeholdern zu gewährleisten Weitergabe der im Feld gesammelten Erkenntnisse Über Dich
Berufserfahrung und -ausbildung Erwünschte Erfahrung im Bereich Specialty Care/ Rare Disease/ Typ-1-Diabetes Mehrjährige Erfahrung im Vertrieb von Pharmazeutika, Biotechnologie oder Medizinprodukten Erfahrung im Zuweisergeschäft, Arbeit in und mit Netzwerken oder als Key Account Manager*in Expertise in der Aufklärung über Krankheiten Pharmareferentenausbildung nach § 75 AMG oder naturwissenschaftliches Studium Soziale Kompetenzen Ausgezeichnete zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten mit der Fähigkeit, interne und externe Stakeholder effektiv einzubinden und starke Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen Lösungsorientierte Denkweise, die eine effektive und kreative Problemlösung ermöglicht, wobei die Kundenbedürfnisse im Mittelpunkt stehen Möglichkeit zur dynamischen Anpassung der Prioritäten an veränderte Umstände Besitz eines agilen Lerntyps, welcher sich in komplexen Umgebungen wohl fühlt Kolleg*innenen überzeugen, prägen und anleiten zu können; Die Strategie einfach und klar artikulieren und zu erklären zu können; Ein Umfeld zur Entfaltung der „Play to Win“-Kultur schaffen zu können Ein Teamplayer sein: Kollaboratives Denken unter Berücksichtigung der kollektiven Dynamik, mit streben nach kollektivem Erfolg statt nach individuellem Erfolg Autonome Vorgehensweise bei Neukundengewinnung sowie Fähigkeit, belastbare Kundenbeziehungen neu zu bilden Nutzung von Synergien und Stärken vom internen Netzwerk sowie Cross-funktionale, BU-übergreifende Arbeitsweise Zuversichtliches Vorgehen auch außerhalb der Komfortzone gepaart mit dem Willen und Versuch, Grenzen zu verschieben Fähigkeiten / Fertigkeiten Nachgewiesene Erfolgsbilanz in verschiedenen Vertriebsfunktionen im Außendienst Nachgewiesene Fähigkeiten im Kundenmanagement Tiefgreifendes Verständnis der operativen Aspekte von Behandlungspfaden Fähigkeit, einen Omnichannel-Ansatz bei der Zusammenarbeit mit externen Experten zu nutzen, um eine intensive und personalisierte Zusammenarbeit basierend auf deren Reifegrad und Präferenzen zu orchestrieren Affinität für neue Technologien z.B. KI, Turing, IVA Ausgeprägter kaufmännischer Geschäftssinn, strategisches und innovatives Denken Digitale und analytische Fähigkeiten zur Analyse sowie Umwandlung von Daten und Feedback in Erkenntnisse Einhalten, Erreichen und Aufrechterhalten aller geltenden regulatorischen, gesetzlichen und betrieblichen Regeln und Verfahren, was Du auch von Deinem Team verlangst Sprachen Starke Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch, sowohl schriftlich als auch mündlich Kenntnisse in Englisch erwünscht Warum solltest Du uns wählen? Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deine Beitrag Wir kümmern uns um dich und deine Familie mit einem breiten Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen wie einer hochwertigen Gesundheitsversorgung, vieler Präventionsprogramme, kostenloser Impfungen und einer Absicherung bei Langzeiterkrankung. Herausragend ist unsere 14wöchige bezahlte Familienzeit nach Geburt eines Kindes für beide Elternteile sowie weitere vielfältige Unterstützungen bei der Kinderbetreuung und auch der Pflege von Angehörigen Fortschritt als Ziel. Außergewöhnliches entdecken.
Ohne Menschen gibt es keinen Fortschritt - Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen, an verschiedenen Orten, in unterschiedlichen Funktionen, die alle den gemeinsamen Wunsch haben, etwas Außergewöhnliches zu leisten. Du kannst eine dieser Personen sein, die neue Perspektiven suchen, neue Ideen einbringen und alle Möglichkeiten ausschöpfen, die wir zu bieten haben. Lass uns den Fortschritt zum Ziel machen und gemeinsam Außergewöhnliches entdecken.
Bei Sanofi leben wir Chancengleichheit für alle, unabhängig von ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Nationalität, Religion, Geschlecht, Weltanschauung, sexueller Orientierung, Alter, sozialer Herkunft, Familienstand geschlechtlicher Identität, körperlichen und geistigen Fähigkeiten.
In unserem ALL IN video sowie unter erfährst Du mehr über unsere Programme für mehr Vielfalt, Gleichstellung und ein inklusives Arbeitsumfeld!
Werde Teil unseres großartigen Teams!
#Sanofi
#SanofiCareers
#PursueProgress
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Verfügen Sie über die richtigen Fähigkeiten und Erfahrungen für diese Stelle Lesen Sie weiter, um dies herauszufinden, und bewerben Sie sich.
About the job Are you ready to jump into a mega project (> 1 B€ Capex program, thereof design/engineering budget
>>200 m€), and to bring in your experience & knowledge ?
Your skills could be critical in helping us to achieve our key project milestones. You will lead all Commissioning and Qualification activities from Basic Engineering until end of Qualification activities in accordance with EHS, Quality, Engineering, Business & Users requirements standard and expectations. Within the IFF project team, and part of our InsuLINK program for insulin drug substance facilities.
We deliver 4.3 billion healthcare solutions to people every year, thanks to the flawless planning and meticulous eye for detail of our Manufacturing & Supply teams.
With your talent and ambition, we can do even more to protect people from infectious diseases and bring hope to patients and their families.
Main responsibilities To lead the IFF C&Q team (system leaders, per workstream / group of systems) To design C&Q detailed approach for IFF, based on endorsed strategy as per C&Q project plan, for all systems (GxP and non-GxP) To coordinate the Sanofi C&Q work with the EPCMCQ engineering contractor for C&Q topic and all disciplines withing Sanofi IFF organization To ensure all C&Q documents are on time with Sanofi / EPCMCQ contractor, including FAT/SAT documents To author URS as per schedule To deliver C&Q activities and qualification report on time To lead and manage deviation process and ensure deviation are closed on time with all expected documents, with no impact on schedule L2 To provide support to project change, engineering change and technical change assessment with regards to C&Q part To prepare transition after OQ/PQ with MSAT and Operations To collaborate to project meeting About you Experience: Strong experience of pharmaceutical facility start-up and commissioning; Several years of professional experience in managing teams (direct and indirect) in the pharmaceutical industry; Proven multi-year experience (>10 years) in the area of project and engineering management; Experience in working in a large, complex matrixes environment with global processes and governance structures Soft and technical skills: Good knowledge of FDA/EMA and other regulatory requirements such as cGMP; Strong knowledge and experience in performing facility / equipment / utility commissioning and/or qualification, including automated and computerized system; knowledge of commissioning and qualification in active pharmaceutical ingredient production environment, greenfield/brownfiled project and/or operational facility; Very good communication and presentation skills; Systematic and structured work style Education: Phd.; Masters degree or diploma in engineering or natural science field Languages: fluency in german and english Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. You can be one of those people. Chasing change, embracing new ideas and exploring all the opportunities we have to offer. Let’s pursue Progress. And let’s discover Extraordinary together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.
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Berufserfahrung und Qualifikationen sind für diese Stelle zwar von entscheidender Bedeutung, doch sollten Sie sich vor der Bewerbung vergewissern, dass Sie über die gewünschten Soft Skills verfügen, falls erforderlich.
About the job Are you ready to jump into a mega project (> 2 B€ Capex program, thereof design/engineering budget >>200 m€) to bring in your experience & knowledge? The race is on to design & build our new Insulin flex facilities addressing BLA (Biologics License Application) inside a program of 2 news facilities in Frankfurt am Main, Germany and China.
You manage all Smart Maintenance Processes implementation activities from Basic Engineering down to Detailed Design for downstream building in the InsuLINK Program in accordance with EHS, Quality, Business & Users requirements focus on design to cost solutions & process replication for Glargine in China.
We deliver 4.3 billion healthcare solutions to people every year, thanks to the flawless planning and meticulous eye for detail of our Manufacturing & Supply teams.
With your talent and ambition, we can do even more to protect people from infectious diseases and bring hope to patients and their families.
Main responsibilities Collaborate: Participate to P&IDs reviews, on Process, Clean Utilities and HVAC as maintenance representative. Validate the equipment lists and instruments lists to prepare asset inventory Lead equipment global ranking Criticality/Complexity assessments with support of Reliability leader. Deploy maintenance fundamentals according to this ranking: FMECA, Short Maintenance Reviews/OEM recommendations analyses or run to failure mode Design and Deliver maintenance plans and spare part lists for each systems following defined strategy. Ensure availability of technical documentation and that deliverables are compliant with iShift data model with support of CMMS key user Build and sustain high performance external team to support deliverables of maintenance plan and spare part lists for equipment of the insulin downstream process building undefined Provide support to local contacts managers on Facilities (CBRE) and lab equipment (Perkin-Elmer) to implement planning &scheduling activities on their scope About you Experience: 5+ years experience in Pharmaceutical Process Maintenance/Reliability domain Soft and technical skills: Experience and knowledge of GMP, FDA, and EU guidelines; Rigorous, organized, factual and results-oriented; Good general technical knowledge in CMMS environment and industrial performance Education: Master’s degree in industrial engineering domain: Automation /Mechanical/Maintenance, Generalist Engineer diploma Languages: English (Project language), Other languages will be appreciated, German is a plus Why choose us? Play an instrumental part in creating best practice within our manufacturing facility Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact Pursue Progress. Discover Extraordinary
About the job
Die folgenden Informationen geben Ihnen einen Überblick über die Fähigkeiten, Qualitäten und Qualifikationen, die für diese Stelle erforderlich sind.
Our Team The ICF Eng Clean Utilities Team operates highly utilized pharmaceutical production facilities for drug product production for the Frankfurt campus.
We work closely with the different production units being supplied and coordinate any changes on our facilities with them.
Independence, diligence, good communication skills, flexibility, teamwork, and commitment are absolutely essential to mastering our daily challenges.
Main responsibilities As a Qualification & Projects Engineer for Clean Utilities you will be responsible for defining the technical and process requirements for clean utilities systems, as well as providing support during the design, implementation and qualification phases The focus is on changes of clean utilities facilities and processes: generation & distribution of water for injection, pure steam and technical gases Driving change control processes and qualification activities Managing smaller projects on clean utilities facilities independently Creation of qualification plans, testing documents and lifecycle documentation Managing existing facility life cycle documentation Collaborate with production sites to identify improvements and lead optimization projects as needed About you Education and experience advanced degree in engineering (e.g. mechanics, mechatronics, electronics, automation) Several years of professional experience in the pharmaceutical industry Knowledge of FDA and other regulatory requirements such as cGMP Experience in the implementation of qualification and/or validation projects (CSV) Soft skills Willingness for transversal cooperation across functional boundaries / departments Active driving of changes / optimizations in the area of delegation Result and solution orientation, willingness to assume responsibility Team orientation / team player with excellent communication skills Self-reliant and systematic way of working High willingness to communicate and ability to work in a team Technical skills Good process and systems knowledge of the CMO and Sanofi Device Business Proven expertise in pharmaceutical manufacturing, GxP documentation and related Equipment Qualification and Process Validation of high throughput equipment Languages Fluent in German and english knowledge is a plus Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. You can be one of those people. Chasing change, embracing new ideas and exploring all the opportunities we have to offer. Let’s pursue Progress. And let’s discover Extraordinary together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.
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#Engineering #Mechanic #Electronics #Automation #LI-Onsite
Befristet bis 30.11.2026
Bitte lesen Sie die folgende Stellenbeschreibung sorgfältig durch, um sicherzustellen, dass Sie für diese Stelle geeignet sind, bevor Sie sich bewerben.
Eingruppierung E04 Um eine zügige Bearbeitung Ihrer Bewerbung zu gewährleisten, bewerben Sie sich bitte ausschließlich über den Button „Bewerben“. Fügen Sie Ihrer Bewerbung bitte ein Motivationsschreiben und einen aktuellen Lebenslauf bei.
Über die Stelle
Unser Team Als Teil unseres Teams in der Insulinpen-Produktion im Gebäude H500 gewährleisten sie durch ihre selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise die ordnungsgemäße Herstellung. Dabei ist uns die Einhaltung der GMP- und Sicherheitsrichtlinien besonders wichtig. Sie arbeiten bei uns in kleinen autonomen Teams in der kurzen 4er Schicht (FFSSNN), um gemeinsam Medizinprodukte von hoher Qualität zu fertigen.
Hauptaufgaben Bedienung von Montage- und Verpackungslinien Bestücken der Produktionslinie und Nachlegen von Material Eigenständige Überwachung und Kontrolle der Produktionslinie Dokumentation der Arbeiten nach GMP-Richtlinien Durchführung von Funktionsprüfungen, Prozesskontrollen und Musterzügen Mitarbeit bei Chargen-, Kampagnen- und Produktwechsel auf der Produktionslinie Reinigung der Produktionslinie Über Sie
Ausbildung und Berufserfahrung Abgeschlossene Berufsausbildung mit vorzugsweise technischem Hintergrund Idealerweise Berufserfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit Soziale Kompetenzen Bereitschaft zur Schichtarbeit Selbständige, sorgfältige und präzise Arbeitsweise Belastbarkeit und Flexibilität Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit Sprachen gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift „Unsere Leistungen“ bzw. „Warum sollten Sie sich für Sanofi entscheiden?“
Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert Ihre Erfahrung und Ihren Beitrag Was wir Ihnen bieten Gehalt: Nach den Tarifverträgen der chemischen Industrie arbeiten Sie in der 37,5 Stunden-Woche mit 30 Tagen Urlaub und erhalten Urlaubs-, Weihnachtsgeld und eine Jahresprämie.
Planbarkeit: Auf Grundlage unserer Arbeitszeitmodelle und Schichtpläne können Sie zuverlässig über das Kalenderjahr planen.
Sport und Gesundheit: Sie können günstige Tarife im Fitnessstudio auf dem Werksgelände oder auch Leasing-Bikes nutzen sowie vielfältige Angebote des Betrieblichen Gesundheitsmanagements wie z.B. Grippeschutzimpfungen.
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Wissenschaft weiterzubringen, ist unsere Bestimmung. Jeden Tag. Immer. Fortschritt gibt es aber nicht ohne Menschen - Menschen mit unterschiedlichem Hintergrund, an verschiedenen Orten, in unterschiedlichen Funktionen, die alle eines vereint: Der Wunsch, Wunder zu bewirken.
Bei Sanofi leben wir Chancengleichheit für alle, unabhängig von Alter, ethnischer Herkunft und Nationalität, Geschlecht und geschlechtlicher Identität, körperlichen und geistigen Fähigkeiten, Religion und Weltanschauung, sexueller Orientierung und sozialer Herkunft oder Familienstand.
In unserem ALL IN video sowie unter erfahren Sie mehr über unsere Programme für mehr Vielfalt, Gleichstellung und ein inklusives Arbeitsumfeld!
Werden Sie Teil unseres großartigen Teams!
#LI-Onsite
#Sanofi
#SanofiCareers
#Produktion
#TeamSanofi
#Insulinpens
About the job
Erfahren Sie mehr über diese Stelle, indem Sie die nachstehenden Informationen lesen, und bewerben Sie sich, um berücksichtigt zu werden.
Are you ready to jump into a mega project (> 2 B€ Capex program, thereof design/engineering budget >>200 m€) to bring in your experience & knowledge ? The race is on to design & build our new Insulin flex facilities addressing BLA (Biologics License Application) .
Your skills could be critical in helping us to achieve our key project milestones. You will lead all Process Support Engineering activities from Basic Engineering down to Detailed Design for Program in accordance with EHS, Quality, Business & Users requirements focus on design to cost solutions & replication for Glargine in China.
We deliver 4.3 billion healthcare solutions to people every year, thanks to the flawless planning and meticulous eye for detail of our Manufacturing & Supply teams. With your talent and ambition, we can do even more to protect people from infectious diseases and bring hope to patients and their families. Your job, as Process Support Engineering Lead within our Global Engineering team, will be to lead all process Support Activities from Insulin Program.
We are an innovative global healthcare company with a focus on immunology that extends to innovation in diabetes and transplant medicine. Across different countries, our talented teams are determined to deliver a best-in-class customer experience using the best of digital, artificial intelligence and personal know-how. With a focus on immunology that extends to innovation in diabetes and transplant medicines, we pursue Progress to make a real impact on millions of patients around the world.
Main responsibilities Design and Deliver all Support Process Engineering activities (Preparation, Tank Farm, Specific Operational Units like Solvent Recovery, ...) from Basic Engineering to Detailed Design for the Program in accordance with EHS, Quality, Business & Users requirements focus on design to cost solutions & replication for Glargine in China Collaborate with transversal functions (EHS, Operations & Quality, procurement, legal and others) to manage basic engineering & Detailed Design studies with optimized solutions Lead Engineering contractor to deliver design on time in full & reach project objectives (User Requirement Specification, Layout, Design Specification, Piping & Instrumentation Diagram, Functional analysis for process control & supervision, , ...) Governance and Leadership : Define effective governance with the project team and strengthen leadership and organizational capabilities Risk Management : Anticipate, identify, and manage project risks by creating and tracking action plans, and communication to Process lead Build and sustain high performance team (internal & external) Provide technical support for commissioning (FAT/SAT) for the program in close collaboration with the C&Q leader About you Experience: in Pharmaceutical Process Engineering Tier 1 project > 50 m€; Experience in managing Engineering contracts & facility start-up Soft and technical skills: In depth knowledge in Chemistry processes including aseptic technologies; excellent problem solver and able to generate innovative a digital solution to improve efficiency; collaborate effectively across the organization and build strong relationships to positively impact project results; develop teams for future needs and translate business requirements into technical solutions Education : Master’s degree in Chemical; Biotech Process Engineering or equivalent Languages : English (Project language), Other languages will be appreciated Why choose us ? Play an instrumental part in creating best practice within our manufacturing facility Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact #LI-Onsite
#DiscoverExtraordinary
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Ist dies der nächste Schritt in Ihrer Karriere Finden Sie heraus, ob Sie der richtige Kandidat sind, indem Sie die vollständige Übersicht unten lesen. About the job Main responsibilities Support the Engineering studies to define the scope, pass the scope through funding processes and lead the procurement and engineering process once the funding has been received Identify appropriate staff for the Engineering project execution Define together with Purchasing the best contract model for all key steps from Detail Engineering, Construction & C&Q activities Collaborate strongly with IFF Program teams to manage basic engineering studies with optimized solutions leveraging Frankfurt process replication while integrating China local rules & codes Collaborate strongly with the Production unit, maintenance and site engineering to map project co-activity Build an alligned strategy with Program Design team, purchasing & Engineering to identify best contractors to secure construction down to mechanical completion. Lead selected engineering contractors to deliver project objectives Study & build the project in accordance with EHS, Quality, Business & User requirements with focus on design to cost solutions Implement Project Controls & Planning with appropriate SOPs Implement standard reporting (Monthly Project Report) to manage and communicate on Safety, Cost, Planning & Performance Ensure that both Sanofi EHS, Quality standards and China regulation are implemented & validated before execution Strengthen leadership and organizational capabilities within the team while building and sustaining a high performance management team Anticipate, identify and communicate project risks on & across the site Track action plans to manage risk all along the project and assist site teams during PQ & validation activities before full handover About you Experience/Education: Master’s degree in mechanical or Process Engineering with at least 15 years of experience in pharmaceutical industries leading Tier 1 project; experience within Pharmaceutical facility start-up or manufacturing position with proven leadership record Soft and technical skills: In depth knowledge in Biologics process including aseptic technologies; Strong knowledge on GMPs & EHS requirements; Ability to manage projects in a complex environment while achieving significant business results; Ability to influence and build relationships across the organization; Know-how in integrated C&Q activities for Pharma process Languages: fluency in german and english; Other languages will be appreciated
Über die Stelle
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Sie unterstützen die Prozessgruppe ICF ENG FF NAPA als EMR Handwerker. Ihr Schwerpunkt liegt im Bereich Wartung und Instandhaltung der verfahrenstechnischen Ansatzanlagen sowie die Abfüllmaschinen und das weitere technische Equipment der Prozessgruppe.
Des Weiteren werden Sie eine aktive Rolle bei der Planung und Durchführung kleinerer internen Projekte einnehmen.
Hauptaufgaben Technische Betreuung mehrerer aseptischer Anlagen im Bereich ICF FF NAPA Durchführung und Dokumentation von technischen Instandsetzungsarbeiten Fehlersuche und Störungsbehebung an komplexen Systemen, welche auch fachübergreifende Ursachen haben können Planung, Durchführung und Dokumentation kleinerer bis mittlerer PG internen Projekte Kontinuierliche Prozessoptimierung der vorhandenen Prozesse Pflege der Anlagendokumentation Beachtung regulatorischer Erfordernisse, insbesondere der GMP-gerechten Dokumentation Aufsicht über Fremdfirmen im Rahmen von Instandhaltungsarbeiten und Neumontage sowie ggf. Einweisung Entgegennehmen von Arbeitsaufträgen und selbstständiges abarbeiten dieser Arbeitsaufträge unter Beachtung der gültigen Vorschriften (GMP und HSE) Unterstützung, Durchführung und Dokumentation von Change Controls Über Sie Ausbildung und Berufserfahrung Ausbildung als Elektroniker für Automatisierungstechnik oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung auf dem Gebiet der EMR oder DV- Technik Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten Erfahrung im GMP Umfeld Kenntnisse in Microsoft Word, Excel und Outlook Kenntnisse in SPS Siemens Simatic S7 und Siemens Simatic TIA-Portal Kenntnisse in ABB XA-800 Teamfähigkeit Selbstständiges und flexibles Arbeiten Transversale Zusammenarbeit zwischen den verschiedenen Gewerken Bereitschaft zur Schichtarbeit Sprachen Fließende Deutschkenntnisse Fortschritt als Ziel. Außergewöhnliches entdecken.
Ohne Menschen gibt es keinen Fortschritt - Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen, an verschiedenen Orten, in unterschiedlichen Funktionen, die alle den gemeinsamen Wunsch haben, etwas Außergewöhliches zu leisten. Sie können eine dieser Personen sein, die neue Perspektiven suchen, neue Ideen einbringen und alle Möglichkeiten ausschöpfen, die wir zu bieten haben. Lassen Sie uns den Fortschritt zum Ziel machen und gemeinsam Außergewöhnliches entdecken.
Bei Sanofi leben wir Chancengleichheit für alle, unabhängig von ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Nationalität, Religion, Geschlecht, Weltanschauung, sexueller Orientierung, Alter, sozialer Herkunft, Familienstand geschlechtlicher Identität, körperlichen und geistigen Fähigkeiten.
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Über die Stelle
Alle potenziellen Bewerber sollten die folgenden Angaben zu dieser Stelle sorgfältig lesen, bevor sie sich bewerben.
Unser Team Als Head ICF FF NAPA Inspection in der APT NAPA Inspection des Insulin Cluster Frankfurt haben Sie die Chance, direkt Leben zu verbessern!
Ihre Aufgabe als Head ICF NAPA Inspection besteht darin, die APT-Inspektion zu leiten und die Verantwortung für die Produktion, Qualifizierung und Validierung sowie die kontinuierliche Optimierung der Herstellprozesse, Anlagen und Produkte zu übernehmen. Dabei entwickeln Sie produktspezifische, verfahrenstechnische Verbesserungen und tragen maßgeblich zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards bei.
Unser Team zeichnet sich durch außergewöhnliches Verantwortungsbewusstsein und einen starken Zusammenhalt aus. Gemeinsam tragen wir dazu bei, dass Patienten weltweit auf unsere Produkte vertrauen können.
Bringen Sie Ihre Leidenschaft für Präzision und Qualität ein und werden Sie Teil einer Mission, die täglich Leben verändert!
Wir freuen uns darauf, mit Ihnen gemeinsam die Zukunft der Patientenversorgung zu gestalten.
Hauptaufgaben Zentrale Koordination der anstehenden Produktionstätigkeiten Zentrale Koordination des Personaleinsatzes der Compliance Experten sowie der betrieblichen Mitarbeiter der APT Durchführung und Sicherstellung der ordnungsgemäßen Herstellung und Prüfung gemäß nationalen und internationalen Regelwerken und Übernahme der Verantwortung für die Sicherheit und die Qualität der Arzneimittel und Medizinprodukte sowie die Bestätigung, dass die notwendige Dokumentation vollständig ist als Leiter der Herstellung Sicherstellung der vorschriftsgemäßen Produktion und ordnungsgemäßen Lagerung von Arzneimitteln, um die erforderliche Qualität zu erhalten Sicherstellen und Überwachen der Einhaltung der GMP- und der Qualitätsrichtlinien. Erarbeitung und Realisierung qualitätssteigernder Maßnahmen, sowie Einleitung von Gegenmaßnahmen bei Abweichung Entwicklung von Verfahren für die Herstellung von Arzneimitteln und Entwicklung und Anwendung von Prüfverfahren der pharmazeutischen Technologie zur Charakterisierung und Sicherstellung der pharmazeutischen Qualität Sicherstellung der GMP-Compliance der Herstellungs- und Prüfprozesse einschließlich Validierung der Prozesse Übertragung der Entwicklung- und Forschungsergebnisse in den industriellen Routinebetrieb Schulung des Personals in den Bereichen Herstellung, Prüfung und Lagerung von Arzneimitteln Verantwortlich für das Einhalten der produktbezogenen SOPs und deren Update Erstellung und Schulung von Verarbeitungsprotokollen Sicherstellung der Kontrolle der Wartung, der Räumlichkeiten und der Ausrüstung Sicherstellung der Durchführung von notwendigen Validierungen Personalverantwortung Fachliche und disziplinarische Anleitung und Betreuung von zugeordneten Mitarbeitern gemäß aktuellem Organigramm Über Sie Ausbildung und Berufserfahrung vorzugsweise Pharmazeut*in oder Naturwissenschaftler*in Mehrjährige Erfahrung im Bereich der Herstellung, idealerweise Kenntnis im Bereich der optischen Kontrolle Idealerweise Herstelleiterqualifikation Vorzugweise Erfahrung in Personalführung Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten Teamfähigkeit Schnelle Auffassungsgabe und die Fähigkeit „über den Tellerrand zu blicken“ Sprachen gute Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Warum sollten Sie uns wählen? Entdecken Sie die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern Finden Sie vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, Ihr Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und Ihre Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert Ihre Erfahrung und Ihren Beitrag Wir kümmern uns um Sie und Ihre Familie mit einem breiten Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen wie einer hochwertigen Gesundheitsversorgung, vieler Präventionsprogramme, kostenloser Impfungen und einer Absicherung bei Langzeiterkrankung. Herausragend ist unsere 14wöchige bezahlte Familienzeit nach Geburt eines Kindes für beide Elternteile sowie weitere vielfältige Unterstützungen bei der Kinderbetreuung und auch der Pflege von Angehörigen Zur Optimierung Ihrer Work-Life-Balance profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeitmodellen, Langzeitkonten, arbeiten Sie hybrid und nutzen jederzeit unsere firmeneigenen Fitness-Center und Leasing-Bikes. Ein Tag pro Jahr steht Ihnen für freiwillige, soziale Projekte im Rahmen von unserem „We Volunteer“-Programm zur Verfügung Starten Sie Ihre Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erleben Sie unsere modernen Arbeitsumgebungen. Für den Weg zum Arbeitsplatz unterstützt Sie ein individuell nutzbares, monatliches Mobilitätsbudget Fortschritt als Ziel. Außergewöhnliches entdecken.
Ohne Menschen gibt es keinen Fortschritt - Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen, an verschiedenen Orten, in unterschiedlichen Funktionen, die alle den gemeinsamen Wunsch haben, etwas Außergewöhliches zu leisten. Sie können eine dieser Personen sein, die neue Perspektiven suchen, neue Ideen einbringen und alle Möglichkeiten ausschöpfen, die wir zu bieten haben. Lassen Sie uns den Fortschritt zum Ziel machen und gemeinsam Außergewöhnliches entdecken.
Bei Sanofi leben wir Chancengleichheit für alle, unabhängig von ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Nationalität, Religion, Geschlecht, Weltanschauung, sexueller Orientierung, Alter, sozialer Herkunft, Familienstand geschlechtlicher Identität, körperlichen und geistigen Fähigkeiten.
In unserem ALL IN video sowie unter erfahren Sie mehr über unsere Programme für mehr Vielfalt, Gleichstellung und ein inklusives Arbeitsumfeld!
Werden Sie Teil unseres großartigen Teams!
