Wir suchen für unser Fachgebiet HZG 1 zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n
Assessorin / Assessor (m/w/d)
Nichtklinik Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arznei mitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt . klicken sie bewerben, für die volle Stellenbeschreibung
Job DescriptionWir suchen für unser Fachgebiet HZG 1 zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/nAssessorin / Assessor (m/w/d) Klinik Wir, das Paul-Ehrlich-Institut,sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Die Abteilung HZG "Hämatologie, Zell- und Gentherapie"
Bewertung von Anträgen zur Genehmigung klinischer Prüfungen oder zur Marktzulassung auf nationaler und europäischer Ebene sowie entsprechender Folgeverfahren mit Analyse klinischer Daten zu Pharmakologie, Sicherheit und Wirksamkeit sowie Nutzen-Risiko-ProfilBeratung von Firmen und Wissenschaftler/-innen zu medizinisch-wissenschaftlichen und regulatorischen Fragestellungen in der Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln im ZuständigkeitsbereichMitarbeit bei der Erstellung wissenschaftlicher Empfehlungen für Entwickler/‑innen und Arzneimittelherstellende im Rahmen der „Scientific-Advice“-Verfahren der Europäischen Arzneimittelagentur EMAMitarbeit bei der Entwicklung regulatorischer Leitlinien für biomedizinische Arzneimittel
Sie haben ein abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium im Bereich der Lebens- oder Naturwissenschaften, insbesondere im Bereich Humanmedizin, Humanbiologie, Pharmazie oder eines vergleichbaren Studienganges (Staatsexamen, Master oder vergleichbar) mit PromotionEine klinische Berufserfahrung ist wünschenswertSie haben Interesse an klinischen Fragestellungen in Bezug auf Arzneimittelentwicklung und ‑regulationIhre Arbeitsweise ist von Flexibilität, Selbstständigkeit und systematisch-analytischem Denken geprägtSie besitzen eine ausgeprägte Teamfähigkeit sowie die Bereitschaft zur Mitwirkung in interdisziplinären TeamsSie sind sicher im Umgang mit Microsoft Office, Datenbanken und moderner DatenkommunikationSie besitzen sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und SchriftBitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß § 77a AMG abgegeben werden müssen.
ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung.Das Beschäftigungsverhältnis ist auf drei Jahre befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 14 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten.
JBRP1_DE
Job DescriptionWir suchen für unser Fachgebiet HZG 1 zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/nAssessorin / Assessor (m/w/d) Klinik Wir, das Paul-Ehrlich-Institut,sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Die Abteilung HZG "Hämatologie, Zell- und Gentherapie"
Bewertung von Anträgen zur Genehmigung klinischer Prüfungen oder zur Marktzulassung auf nationaler und europäischer Ebene sowie entsprechender Folgeverfahren mit Analyse klinischer Daten zu Pharmakologie, Sicherheit und Wirksamkeit sowie Nutzen-Risiko-ProfilBeratung von Firmen und Wissenschaftler/-innen zu medizinisch-wissenschaftlichen und regulatorischen Fragestellungen in der Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln im ZuständigkeitsbereichMitarbeit bei der Erstellung wissenschaftlicher Empfehlungen für Entwickler/‑innen und Arzneimittelherstellende im Rahmen der „Scientific-Advice“-Verfahren der Europäischen Arzneimittelagentur EMAMitarbeit bei der Entwicklung regulatorischer Leitlinien für biomedizinische Arzneimittel
Sie haben ein abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium im Bereich der Lebens- oder Naturwissenschaften, insbesondere im Bereich Humanmedizin, Humanbiologie, Pharmazie oder eines vergleichbaren Studienganges (Staatsexamen, Master oder vergleichbar) mit PromotionEine klinische Berufserfahrung ist wünschenswertSie haben Interesse an klinischen Fragestellungen in Bezug auf Arzneimittelentwicklung und ‑regulationIhre Arbeitsweise ist von Flexibilität, Selbstständigkeit und systematisch-analytischem Denken geprägtSie besitzen eine ausgeprägte Teamfähigkeit sowie die Bereitschaft zur Mitwirkung in interdisziplinären TeamsSie sind sicher im Umgang mit Microsoft Office, Datenbanken und moderner DatenkommunikationSie besitzen sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und SchriftBitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß § 77a AMG abgegeben werden müssen.
ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung.Das Beschäftigungsverhältnis ist auf drei Jahre befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 14 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten.
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Job DescriptionWir suchen für unser Fachgebiet HZG 1 zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/nAssessorin / Assessor (m/w/d) Klinik Wir, das Paul-Ehrlich-Institut,sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Die Abteilung HZG "Hämatologie, Zell- und Gentherapie"
Bewertung von Anträgen zur Genehmigung klinischer Prüfungen oder zur Marktzulassung auf nationaler und europäischer Ebene sowie entsprechender Folgeverfahren mit Analyse klinischer Daten zu Pharmakologie, Sicherheit und Wirksamkeit sowie Nutzen-Risiko-ProfilBeratung von Firmen und Wissenschaftler/-innen zu medizinisch-wissenschaftlichen und regulatorischen Fragestellungen in der Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln im ZuständigkeitsbereichMitarbeit bei der Erstellung wissenschaftlicher Empfehlungen für Entwickler/‑innen und Arzneimittelherstellende im Rahmen der „Scientific-Advice“-Verfahren der Europäischen Arzneimittelagentur EMAMitarbeit bei der Entwicklung regulatorischer Leitlinien für biomedizinische Arzneimittel
Sie haben ein abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium im Bereich der Lebens- oder Naturwissenschaften, insbesondere im Bereich Humanmedizin, Humanbiologie, Pharmazie oder eines vergleichbaren Studienganges (Staatsexamen, Master oder vergleichbar) mit PromotionEine klinische Berufserfahrung ist wünschenswertSie haben Interesse an klinischen Fragestellungen in Bezug auf Arzneimittelentwicklung und ‑regulationIhre Arbeitsweise ist von Flexibilität, Selbstständigkeit und systematisch-analytischem Denken geprägtSie besitzen eine ausgeprägte Teamfähigkeit sowie die Bereitschaft zur Mitwirkung in interdisziplinären TeamsSie sind sicher im Umgang mit Microsoft Office, Datenbanken und moderner DatenkommunikationSie besitzen sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und SchriftBitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß § 77a AMG abgegeben werden müssen.
ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung.Das Beschäftigungsverhältnis ist auf drei Jahre befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 14 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten.
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Wir suchen für unser Fachgebiet HZG 1 zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Assessorin / Assessor (m/w/d) Klinik Wir, das Paul-Ehrlich-Institut,sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Die Abteilung HZG "Hämatologie, Zell- und Gentherapie"
Bewertung von Anträgen zur Genehmigung klinischer Prüfungen oder zur Marktzulassung auf nationaler und europäischer Ebene sowie entsprechender Folgeverfahren mit Analyse klinischer Daten zu Pharmakologie, Sicherheit und Wirksamkeit sowie Nutzen-Risiko-Profil Beratung von Firmen und Wissenschaftler/-innen zu medizinisch-wissenschaftlichen und regulatorischen Fragestellungen in der Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln im Zuständigkeitsbereich Mitarbeit bei der Erstellung wissenschaftlicher Empfehlungen für Entwickler/‐innen und Arzneimittelherstellende im Rahmen der „Scientific-Advice“-Verfahren der Europäischen Arzneimittelagentur EMA Mitarbeit bei der Entwicklung regulatorischer Leitlinien für biomedizinische Arzneimittel
Sie haben ein abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium im Bereich der Lebens- oder Naturwissenschaften, insbesondere im Bereich Humanmedizin, Humanbiologie, Pharmazie oder eines vergleichbaren Studienganges (Staatsexamen, Master oder vergleichbar) mit Promotion Eine klinische Berufserfahrung ist wünschenswert Sie haben Interesse an klinischen Fragestellungen in Bezug auf Arzneimittelentwicklung und ‐regulation Ihre Arbeitsweise ist von Flexibilität, Selbstständigkeit und systematisch-analytischem Denken geprägt Sie besitzen eine ausgeprägte Teamfähigkeit sowie die Bereitschaft zur Mitwirkung in interdisziplinären Teams Sie sind sicher im Umgang mit Microsoft Office, Datenbanken und moderner Datenkommunikation Sie besitzen sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift Bitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß § 77a AMG abgegeben werden müssen.ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung. Das Beschäftigungsverhältnis ist auf drei Jahre befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 14 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten.
Wir suchen für unser Fachgebiet HZG 1 zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Assessorin / Assessor (m/w/d) Klinik Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist u... Englisch;Datenkommunikation;Flexibilität;Naturwissenschaft;Entwicklung;Medizin;Humanbiologie;Arzneimittel;Datenbank;Pharmakologie;Herstellung;Deutsch;Apotheken;Promotionen;Analyse;Klinik;Beratung Original Stellenanzeige auf StepStone.de – Jetzt Jobagent bei StepStone einrichten und Traumjob finden! https://bit.ly/2KOagYD Mehr Informationen zu Arbeitgebern, Gehaltsdaten und Karrieretipps finden Sie auf StepStone.de
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Nichtklinik Wir, das Paul-Ehrlich-Institut,sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Die Abteilung „Hämatologie, Zell- und Gentherapie“
Bewertung von Anträgen zur Genehmigung klinischer Prüfungen oder zur Marktzulassung auf nationaler und europäischer EbeneBeratung von Firmen und Wissenschaftlern bei der Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln im ZuständigkeitsbereichMitarbeit bei der Erstellung wissenschaftlicher Empfehlungen für Entwickler und Arzneimittelhersteller im Rahmen der „Scientific-Advice“-Verfahren der Europäischen Arzneimittelagentur EMAMitarbeit bei der Entwicklung regulatorischer Leitlinien und der Etablierung von Kriterien und Standards für die Entwicklung und Bewertung von neuen innovativen Arzneimittelkandidaten, wie beispielweise genomeditierenden Arzneimittelkandidaten
Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium der Naturwissenschaft, Pharmazie oder Humanmedizin (für Humanmedizin mit Approbation) mit wissenschaftlicher PromotionMolekularbiologische/zellbiologische und/oder virologische Kenntnisse wünschenswertInteresse an Fragestellungen zur Arzneimittelentwicklung und ‑regulationFähigkeit zu selbstständiger und eigenverantwortlicher ArbeitSchnelle Auffassungsgabe und analytisches Verständnis komplexer wissenschaftlicher ZusammenhängeAusgeprägte Teamfähigkeit sowie die Bereitschaft zur Mitwirkung in interdisziplinären TeamsSehr gute Arbeitsorganisation, hohe Belastbarkeit und FlexibilitätSicherer Umgang mit Microsoft Office, Datenbanken und moderner DatenkommunikationSehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und SchriftBitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß § 77a AMG abgegeben werden müssen.
ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung.Das Beschäftigungsverhältnis ist auf 3 Jahre befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 14 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerbende (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten. Unser betriebliches Gesundheitsmanagement und die Bezuschussung des Jobtickets runden das Angebot ab.
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Job DescriptionWir suchen für unser Fachgebiet HZG 1 zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/nAssessorin / Assessor (m/w/d)
Nichtklinik Wir, das Paul-Ehrlich-Institut,sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Die Abteilung „Hämatologie, Zell- und Gentherapie“
Bewertung von Anträgen zur Genehmigung klinischer Prüfungen oder zur Marktzulassung auf nationaler und europäischer EbeneBeratung von Firmen und Wissenschaftlern bei der Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln im ZuständigkeitsbereichMitarbeit bei der Erstellung wissenschaftlicher Empfehlungen für Entwickler und Arzneimittelhersteller im Rahmen der „Scientific-Advice“-Verfahren der Europäischen Arzneimittelagentur EMAMitarbeit bei der Entwicklung regulatorischer Leitlinien und der Etablierung von Kriterien und Standards für die Entwicklung und Bewertung von neuen innovativen Arzneimittelkandidaten, wie beispielweise genomeditierenden Arzneimittelkandidaten
Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium der Naturwissenschaft, Pharmazie oder Humanmedizin (für Humanmedizin mit Approbation) mit wissenschaftlicher PromotionMolekularbiologische/zellbiologische und/oder virologische Kenntnisse wünschenswertInteresse an Fragestellungen zur Arzneimittelentwicklung und ‑regulationFähigkeit zu selbstständiger und eigenverantwortlicher ArbeitSchnelle Auffassungsgabe und analytisches Verständnis komplexer wissenschaftlicher ZusammenhängeAusgeprägte Teamfähigkeit sowie die Bereitschaft zur Mitwirkung in interdisziplinären TeamsSehr gute Arbeitsorganisation, hohe Belastbarkeit und FlexibilitätSicherer Umgang mit Microsoft Office, Datenbanken und moderner DatenkommunikationSehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und SchriftBitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß § 77a AMG abgegeben werden müssen.
ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung.Das Beschäftigungsverhältnis ist auf 3 Jahre befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 14 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerbende (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten. Unser betriebliches Gesundheitsmanagement und die Bezuschussung des Jobtickets runden das Angebot ab.
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Job DescriptionWir suchen für unser Fachgebiet HZG 1 zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/nAssessorin / Assessor (m/w/d)
Nichtklinik Wir, das Paul-Ehrlich-Institut,sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Die Abteilung „Hämatologie, Zell- und Gentherapie“
Bewertung von Anträgen zur Genehmigung klinischer Prüfungen oder zur Marktzulassung auf nationaler und europäischer EbeneBeratung von Firmen und Wissenschaftlern bei der Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln im ZuständigkeitsbereichMitarbeit bei der Erstellung wissenschaftlicher Empfehlungen für Entwickler und Arzneimittelhersteller im Rahmen der „Scientific-Advice“-Verfahren der Europäischen Arzneimittelagentur EMAMitarbeit bei der Entwicklung regulatorischer Leitlinien und der Etablierung von Kriterien und Standards für die Entwicklung und Bewertung von neuen innovativen Arzneimittelkandidaten, wie beispielweise genomeditierenden Arzneimittelkandidaten
Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium der Naturwissenschaft, Pharmazie oder Humanmedizin (für Humanmedizin mit Approbation) mit wissenschaftlicher PromotionMolekularbiologische/zellbiologische und/oder virologische Kenntnisse wünschenswertInteresse an Fragestellungen zur Arzneimittelentwicklung und ‑regulationFähigkeit zu selbstständiger und eigenverantwortlicher ArbeitSchnelle Auffassungsgabe und analytisches Verständnis komplexer wissenschaftlicher ZusammenhängeAusgeprägte Teamfähigkeit sowie die Bereitschaft zur Mitwirkung in interdisziplinären TeamsSehr gute Arbeitsorganisation, hohe Belastbarkeit und FlexibilitätSicherer Umgang mit Microsoft Office, Datenbanken und moderner DatenkommunikationSehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und SchriftBitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß § 77a AMG abgegeben werden müssen.
ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung.Das Beschäftigungsverhältnis ist auf 3 Jahre befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 14 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerbende (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten. Unser betriebliches Gesundheitsmanagement und die Bezuschussung des Jobtickets runden das Angebot ab.
JBRP1_DE
Job DescriptionWir suchen für unser Fachgebiet HZG 1 zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Assessorin / Assessor (m/w/d)
Nichtklinik Wir, das Paul-Ehrlich-Institut,sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Die Abteilung „Hämatologie, Zell- und Gentherapie“
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