Job DescriptionEiner unserer Kunden aus der pharmazeutischen Industrie sucht derzeit einen detailorientierten Laborfachmann für sein Qualitätskontrollteam. Die Stelle umfasst die Unterstützung von Testaktivitäten in Übereinstimmung mit den geltenden Normen und trägt zur Aufrechterhaltung einer hohen Produktqualität sowohl bei Rohstoffen als auch bei Fertigprodukten bei. Stellenbeschreibung Die Stelle umfasst die Durchführung analytischer Tests in einem regulierten Laborumfeld. Sie sind für die Überprüfung der Qualität von Substanzen und Verpackungskomponenten unter Verwendung einer Vielzahl etablierter chemischer Methoden verantwortlich. Die Position erfordert eine genaue Dokumentation, Interpretation der Ergebnisse und die Einhaltung strenger regulatorischer Vorschriften. In enger Zusammenarbeit mit Kollegen aus der Qualitätssicherung unterstützen Sie mit Ihrer Arbeit die Markteinführung von pharmazeutischen Produkten. Das Umfeld ist strukturiert und compliance-orientiert, sodass Zuverlässigkeit und Präzision entscheidende Aspekte der täglichen Arbeit sind. Verantwortungen Durchführung chemischer Analysen von Rohstoffen, Endprodukten und Verpackungselementen unter regulierten Bedingungen Anwendung analytischer Techniken wie Titration, IR-Spektroskopie, Leitfähigkeit, Refraktometrie und anderer klassischer nasschemischer Methoden Bedienung von Laborgeräten einschließlich FT-NIR und Durchführung visueller und instrumenteller Bewertungen der Eigenschaften von Proben Aufzeichnung von Testdaten in elektronischen Systemen gemäß den Laborrichtlinien Sicherstellung, dass alle Tests den GMP-Protokollen und internen Standards entsprechen Durchführung spezieller Tests für Untersuchungen oder nicht standardmäßige Freigabeszenarien Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten im Rahmen der routinemäßigen Qualitätsaktivitäten Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung zur Interpretation der Ergebnisse und Unterstützung von Freigabeentscheidungen Profil Abgeschlossene Ausbildung in einer relevanten wissenschaftlichen Disziplin wie Chemielaborant, CTA, BTA oder vergleichbar. (Keine Akademischen Abschlüsse werden berücksichtigt. Erfahrung in einer regulierten Laborumgebung, idealerweise in der Pharma- oder Life-Science-Branche Vertrautheit mit GMP-Anforderungen und Qualitätskontrollprozessen im Labor Kenntnisse über routinemäßige chemische Analysemethoden und Instrumente Genaue und strukturierte Vorgehensweise bei der Dokumentation von Laborergebnissen Sehr gute Deutschkenntnisse (in Wort und Schrift) Sicherer Umgang mit Laborinformationsmanagementsystemen (LIMS) und Microsoft Office Arbeitsbedingungen Vertrag: Befristet über Oxford Global Resources Gehalt: Zwischen € pro Monat; Gehalt erhöht sich auf Grund der Branchentarifzuschläge regelmäßig Urlaubstage: 30 pro Jahr Standort: Raum Singen Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen! Stellennummer: 26138 Telefonnummer:
Job DescriptionFür einen unserer Kunden, ein führendes Unternehmen in der Gasindustrie, suchen wir einen zuverlässigen und motivierten Mitarbeiter für den Bereich Gasabfüllung. Das Unternehmen entwickelt und produziert hochwertige Spezialgase für unterschiedliche industrielle Anwendungen. In dieser Position haben Sie die Möglichkeit, mit modernster Technik zu arbeiten und sich in einem spezialisierten Produktionsumfeld weiterzuentwickeln. Stellenbeschreibung: Als Teil des Produktionsteams sind Sie für die korrekte Abfüllung und Mischung von Gasen verantwortlich. Sie bedienen präzise Abfüllanlagen, überwachen den Produktionsprozess und stellen sicher, dass alle Sicherheitsrichtlinien eingehalten werden. Neben der Durchführung von Qualitätskontrollen sind Sie für die Wartung der technischen Anlagen zuständig und tragen durch eine gewissenhafte Dokumentation zur Rückverfolgbarkeit der Produktion bei. Ihre Arbeit ist essenziell für die Einhaltung höchster Qualitätsstandards und einen reibungslosen Ablauf in der Herstellung kundenspezifischer Gasgemische. Aufgaben: Bedienung und Überwachung von Abfüllanlagen zur Herstellung spezieller Gasgemische Sicherstellung der Einhaltung aller Sicherheits- und Qualitätsvorschriften Durchführung von Abfüllprozessen unter Berücksichtigung technischer Vorgaben Wartung und Funktionskontrolle von Prozessanlagen Dokumentation der Produktionsschritte und Einhaltung von Standardarbeitsanweisungen Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen zur Optimierung der Abläufe Sicherstellung der fachgerechten Handhabung von Gefahrstoffen und Gasen Anforderungen: Abgeschlossene technische oder chemische Ausbildung, z. B. als Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie, Chemiebetriebsjungwerker oder vergleichbare Qualifikation/Erfahrung. Erste Erfahrung in der Bedienung von Prozessanlagen oder in der Gasabfüllung von Vorteil Technisches Verständnis und Interesse an Produktionsabläufen Sorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Grundkenntnisse im Umgang mit Computern zur Dokumentation der Arbeitsschritte Bereitschaft, sich in ein spezialisiertes Arbeitsumfeld einzuarbeiten Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. Arbeitsbedingungen Vertrag: Befristet mit Chance auf Verlängerung/Übernahme; Anstellung via Oxford Global Resources; Gehalt: Ca. 3500€ pro Monat Arbeitszeiten: Mo. - Fr. 37,5 Stunden pro Woche in Frühschicht. Standort: Raum Krefeld Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen ( 40 Abs. 1 Nr. 2 des Aufenthaltsgesetz). Stellennummer: 26131 Telefonnummer:
Job DescriptionSteigen Sie bei unserem Kunden, einem führenden Unternehmen der Gasindustrie, in die Rolle eines Chemikanten ein, der auf Gasabfüllprozesse von Spezialgasen spezialisiert ist. Als Teil eines interdisziplinären Teams bedienen Sie hochmoderne Abfüllanlagen und entwickeln Fachkenntnisse in der Herstellung kundenspezifischer Gasgemische. Sie haben die Möglichkeit, an der Herstellung von High-End-Produkten mitzuwirken, die auf verschiedene Kundenanwendungen zugeschnitten sind. Die Position hat keine Schichtarbeit. Stellenbeschreibung In dieser Position sind Sie in erster Linie für den reibungslosen Ablauf in der Abteilung Abfülltechnik verantwortlich. Sie werden in der Gasabfülltechnik geschult und arbeiten an modernsten Anlagen zur Herstellung von kundenspezifischen Gasgemischen. Im Einschichtbetrieb sind Ihre Flexibilität und Ihr handwerkliches Geschick bei der Herstellung von Einzellösungen und Kleinserien gefragt. Die Wartung und Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Prozessanlagen unter strikter Einhaltung der Sicherheitsprotokolle für den Umgang mit Gefahrstoffen gehört ebenfalls zu Ihren Aufgaben. Verantwortungen Sie bedienen moderne Abfüllanlagen und wirken bei der Herstellung von kundenspezifischen Gasgemischen mit. Sie führen Abfüllvorgänge fachgerecht und unter Beachtung der Sicherheitsrichtlinien durch. Überwachung und Aufrechterhaltung der Funktionsfähigkeit der Prozessanlagen. Sie arbeiten mit dem interdisziplinären Team zusammen, um einen reibungslosen Produktionsablauf zu gewährleisten. Befolgen von Standardarbeitsanweisungen und Führen einer genauen Dokumentation. Sie halten die Qualitätskontrollstandards ein, um die Produktintegrität zu gewährleisten. Profil Erfolgreicher Abschluss einer chemischen Ausbildung, vorzugsweise als Chemikant, alternativ als Produktionsfachkraft Chemie oder Chemiejungwerker. Frühere Erfahrungen in der Bedienung von Prozessanlagen in einem Abfüllbetrieb sind von Vorteil. Ein gründliches Verständnis von Verfahrenstechnik ist gewünscht. Sie beherrschen die Deutsche Sprache und Wort und Schrift. Arbeitsbedingungen Vertrag: Befristet mit Chance auf Verlängerung; Anstellung via Oxford Global Resources; Gehalt: Zwischen 3500€ und 4500€ pro Monat Standort: Raum Krefeld Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen ( 40 Abs. 1 Nr. 2 des Aufenthaltsgesetz). Stellennummer: 26129 Telefonnummer:
Job DescriptionEiner unserer Kunden im Bereich der pharmazeutischen Industrie sucht derzeit ein engagiertes und zuverlässiges Teammitglied zur Unterstützung seiner Verpackungsaktivitäten. Die Stelle ist in einem dynamischen Produktionsumfeld angesiedelt und bietet die Möglichkeit, zur sicheren und effizienten Zubereitung von Arzneimitteln unter Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften und Qualitätsstandards beizutragen. Stellenbeschreibung In dieser Position sind Sie Teil eines Teams, das die reibungslose Durchführung pharmazeutischer Verpackungsprozesse sicherstellt. Von der Vorbereitung der Ausrüstung und der Bereitstellung von Materialien bis hin zur Überwachung der Produktion und der Dokumentation kritischer Prozessschritte spielen Sie eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung des Betriebsablaufs. Sie arbeiten eng mit dem Qualitäts- und Technikpersonal zusammen, um sicherzustellen, dass alle Produktionsprobleme umgehend gelöst werden, und tragen zur Einhaltung der strengen Hygiene- und Compliance-Standards des Unternehmens bei. Sie arbeiten im Schichtdienst und müssen in einem schnelllebigen Umfeld flexibel sein und auf Details achten. Die Position umfasst die praktische Arbeit mit Maschinen und Materialien und trägt direkt zur Qualität und Lieferbereitschaft der medizinischen Produkte bei. Verantwortungen Mithilfe bei der Einrichtung von Verpackungsmaschinen und der Vorbereitung von Arbeitsplätzen gemäß den internen Verfahren Bereitstellung und Überprüfung von Materialien für die Produktion, wobei die korrekte Übereinstimmung mit den Protokollen und der Dokumentation sichergestellt wird Beschicken von Verpackungslinien mit Schüttgut und Materialien unter Einhaltung der betrieblichen Anweisungen Überwachung der Verpackungsvorgänge und Unterstützung bei der Dokumentation der In-Prozess-Kontrolle Verpacken von Fertigprodukten für den Vertrieb und Sicherstellen der korrekten Etikettierung und Handhabung Behebung kleinerer technischer Störungen und Unterstützung der zuständigen Abteilungen bei der Problembehebung Durchführung von Routine- und Ad-hoc-Reinigungen von Anlagen und Bereichen unter Einhaltung von Sauberkeitsstandards Unterstützung bei der Einhaltung von Qualitäts-, Hygiene- und Sicherheitsvorschriften (GMP/GDP) Profil Abgeschlossene Berufsausbildung in einem pharmazeutischen, chemischen oder technischen Bereich ist von Vorteil Grundlegendes Verständnis der GMP-Richtlinien wünschenswert Erste Erfahrung in der Produktion oder Verpackung für ein pharmazeutisches Unternehmen Zuverlässig, proaktiv, selbstständig und teamfähig Gute Deutschkenntnisse (in Wort und Schrift) Bereitschaft zur Arbeit in Wechselschichten, einschließlich Nacht-, Früh- und Spätschichten Arbeitsbedingungen Vertrag: Befristet über Oxford Global Resources Gehalt: Ca. 3000€ pro Monat + Schichtzuschläge Arbeitszeit: 39,5 Stunden pro Woche in 3 Schichtsystem Urlaubstage: 30 pro Jahr Standort: Raum Berlin Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen! Stellennummer: 26132 Telefonnummer:
Job DescriptionSteigen Sie bei unserem Kunden, einem führenden Unternehmen der Gasindustrie, in die Rolle eines Chemikanten ein, der auf Gasabfüllprozesse von Spezialgasen spezialisiert ist. Als Teil eines interdisziplinären Teams bedienen Sie hochmoderne Abfüllanlagen und entwickeln Fachkenntnisse in der Herstellung kundenspezifischer Gasgemische. Sie haben die Möglichkeit, an der Herstellung von High-End-Produkten mitzuwirken, die auf verschiedene Kundenanwendungen zugeschnitten sind. Die Position hat keine Schichtarbeit. Stellenbeschreibung In dieser Position sind Sie in erster Linie für den reibungslosen Ablauf in der Abteilung Abfülltechnik verantwortlich. Sie werden in der Gasabfülltechnik geschult und arbeiten an modernsten Anlagen zur Herstellung von kundenspezifischen Gasgemischen. Im Einschichtbetrieb sind Ihre Flexibilität und Ihr handwerkliches Geschick bei der Herstellung von Einzellösungen und Kleinserien gefragt. Die Wartung und Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Prozessanlagen unter strikter Einhaltung der Sicherheitsprotokolle für den Umgang mit Gefahrstoffen gehört ebenfalls zu Ihren Aufgaben. Verantwortungen Sie bedienen moderne Abfüllanlagen und wirken bei der Herstellung von kundenspezifischen Gasgemischen mit. Sie führen Abfüllvorgänge fachgerecht und unter Beachtung der Sicherheitsrichtlinien durch. Überwachung und Aufrechterhaltung der Funktionsfähigkeit der Prozessanlagen. Sie arbeiten mit dem interdisziplinären Team zusammen, um einen reibungslosen Produktionsablauf zu gewährleisten. Befolgen von Standardarbeitsanweisungen und Führen einer genauen Dokumentation. Sie halten die Qualitätskontrollstandards ein, um die Produktintegrität zu gewährleisten. Profil Erfolgreicher Abschluss einer chemischen Ausbildung, vorzugsweise als Chemikant, alternativ als Produktionsfachkraft Chemie oder Chemiejungwerker. Frühere Erfahrungen in der Bedienung von Prozessanlagen in einem Abfüllbetrieb sind von Vorteil. Ein gründliches Verständnis von Verfahrenstechnik ist gewünscht. Sie beherrschen die Deutsche Sprache und Wort und Schrift. Arbeitsbedingungen Vertrag: Befristet mit Chance auf Verlängerung; Anstellung via Oxford Global Resources; Gehalt: Zwischen 3500€ und 4500€ pro Monat Standort: Raum Krefeld Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen ( 40 Abs. 1 Nr. 2 des Aufenthaltsgesetz). Stellennummer: 26129 Telefonnummer:
Einer unserer Kunden aus der pharmazeutischen Industrie sucht derzeit einen detailorientierten Laborfachmann für sein Qualitätskontrollteam. Die Stelle umfasst die Unterstützung von Testaktivitäten in Übereinstimmung mit den geltenden Normen und trägt zur Aufrechterhaltung einer hohen Produktqualität sowohl bei Rohstoffen als auch bei Fertigprodukten bei. Stellenbeschreibung Die Stelle umfasst die Durchführung analytischer Tests in einem regulierten Laborumfeld. Sie sind für die Überprüfung der Qualität von Substanzen und Verpackungskomponenten unter Verwendung einer Vielzahl etablierter chemischer Methoden verantwortlich. Die Position erfordert eine genaue Dokumentation, Interpretation der Ergebnisse und die Einhaltung strenger regulatorischer Vorschriften. In enger Zusammenarbeit mit Kollegen aus der Qualitätssicherung unterstützen Sie mit Ihrer Arbeit die Markteinführung von pharmazeutischen Produkten. Das Umfeld ist strukturiert und compliance-orientiert, sodass Zuverlässigkeit und Präzision entscheidende Aspekte der täglichen Arbeit sind. VerantwortungenDurchführung chemischer Analysen von Rohstoffen, Endprodukten und Verpackungselementen unter regulierten BedingungenAnwendung analytischer Techniken wie Titration, IR-Spektroskopie, Leitfähigkeit, Refraktometrie und anderer klassischer nasschemischer MethodenBedienung von Laborgeräten einschließlich FT-NIR und Durchführung visueller und instrumenteller Bewertungen der Eigenschaften von ProbenAufzeichnung von Testdaten in elektronischen Systemen gemäß den LaborrichtlinienSicherstellung, dass alle Tests den GMP-Protokollen und internen Standards entsprechenDurchführung spezieller Tests für Untersuchungen oder nicht standardmäßige FreigabeszenarienWartung und Kalibrierung von Laborgeräten im Rahmen der routinemäßigen QualitätsaktivitätenZusammenarbeit mit der Qualitätssicherung zur Interpretation der Ergebnisse und Unterstützung von FreigabeentscheidungenProfilAbgeschlossene Ausbildung in einer relevanten wissenschaftlichen Disziplin wie Chemielaborant, CTA, BTA oder vergleichbar. (Keine Akademischen Abschlüsse werden berücksichtigt. Erfahrung in einer regulierten Laborumgebung, idealerweise in der Pharma- oder Life-Science-BrancheVertrautheit mit GMP-Anforderungen und Qualitätskontrollprozessen im LaborKenntnisse über routinemäßige chemische Analysemethoden und InstrumenteGenaue und strukturierte Vorgehensweise bei der Dokumentation von LaborergebnissenSehr gute Deutschkenntnisse (in Wort und Schrift)Sicherer Umgang mit Laborinformationsmanagementsystemen (LIMS) und Microsoft Office ArbeitsbedingungenVertrag: Befristet über Oxford Global ResourcesGehalt: Zwischen 3000-4000€ pro Monat; Gehalt erhöht sich auf Grund der Branchentarifzuschläge regelmäßigUrlaubstage: 30 pro JahrStandort: Raum SingenAchtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen! Stellennummer: 26138 Telefonnummer: +4921188230168
Für einen unserer Kunden, ein führendes Unternehmen in der Gasindustrie, suchen wir einen zuverlässigen und motivierten Mitarbeiter für den Bereich Gasabfüllung. Das Unternehmen entwickelt und produziert hochwertige Spezialgase für unterschiedliche industrielle Anwendungen. In dieser Position haben Sie die Möglichkeit, mit modernster Technik zu arbeiten und sich in einem spezialisierten Produktionsumfeld weiterzuentwickeln. Stellenbeschreibung: Als Teil des Produktionsteams sind Sie für die korrekte Abfüllung und Mischung von Gasen verantwortlich. Sie bedienen präzise Abfüllanlagen, überwachen den Produktionsprozess und stellen sicher, dass alle Sicherheitsrichtlinien eingehalten werden. Neben der Durchführung von Qualitätskontrollen sind Sie für die Wartung der technischen Anlagen zuständig und tragen durch eine gewissenhafte Dokumentation zur Rückverfolgbarkeit der Produktion bei. Ihre Arbeit ist essenziell für die Einhaltung höchster Qualitätsstandards und einen reibungslosen Ablauf in der Herstellung kundenspezifischer Gasgemische. Aufgaben:Bedienung und Überwachung von Abfüllanlagen zur Herstellung spezieller GasgemischeSicherstellung der Einhaltung aller Sicherheits- und QualitätsvorschriftenDurchführung von Abfüllprozessen unter Berücksichtigung technischer VorgabenWartung und Funktionskontrolle von ProzessanlagenDokumentation der Produktionsschritte und Einhaltung von StandardarbeitsanweisungenZusammenarbeit mit anderen Fachbereichen zur Optimierung der AbläufeSicherstellung der fachgerechten Handhabung von Gefahrstoffen und GasenAnforderungen:Abgeschlossene technische oder chemische Ausbildung, z. B. als Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie, Chemiebetriebsjungwerker oder vergleichbare Qualifikation/Erfahrung.Erste Erfahrung in der Bedienung von Prozessanlagen oder in der Gasabfüllung von VorteilTechnisches Verständnis und Interesse an ProduktionsabläufenSorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste ArbeitsweiseGrundkenntnisse im Umgang mit Computern zur Dokumentation der ArbeitsschritteBereitschaft, sich in ein spezialisiertes Arbeitsumfeld einzuarbeitenSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. ArbeitsbedingungenVertrag: Befristet mit Chance auf Verlängerung/Übernahme; Anstellung via Oxford Global Resources;Gehalt: Ca. 3500€ pro MonatArbeitszeiten: Mo. - Fr. 37,5 Stunden pro Woche in Frühschicht. Standort: Raum KrefeldAchtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen (§ 40 Abs. 1 Nr. 2 des Aufenthaltsgesetz). Stellennummer: 26131 Telefonnummer: +4921188230168
Einer unserer Kunden im Bereich der pharmazeutischen Industrie sucht derzeit ein engagiertes und zuverlässiges Teammitglied zur Unterstützung seiner Verpackungsaktivitäten. Die Stelle ist in einem dynamischen Produktionsumfeld angesiedelt und bietet die Möglichkeit, zur sicheren und effizienten Zubereitung von Arzneimitteln unter Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften und Qualitätsstandards beizutragen. Stellenbeschreibung In dieser Position sind Sie Teil eines Teams, das die reibungslose Durchführung pharmazeutischer Verpackungsprozesse sicherstellt. Von der Vorbereitung der Ausrüstung und der Bereitstellung von Materialien bis hin zur Überwachung der Produktion und der Dokumentation kritischer Prozessschritte spielen Sie eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung des Betriebsablaufs. Sie arbeiten eng mit dem Qualitäts- und Technikpersonal zusammen, um sicherzustellen, dass alle Produktionsprobleme umgehend gelöst werden, und tragen zur Einhaltung der strengen Hygiene- und Compliance-Standards des Unternehmens bei. Sie arbeiten im Schichtdienst und müssen in einem schnelllebigen Umfeld flexibel sein und auf Details achten. Die Position umfasst die praktische Arbeit mit Maschinen und Materialien und trägt direkt zur Qualität und Lieferbereitschaft der medizinischen Produkte bei. VerantwortungenMithilfe bei der Einrichtung von Verpackungsmaschinen und der Vorbereitung von Arbeitsplätzen gemäß den internen VerfahrenBereitstellung und Überprüfung von Materialien für die Produktion, wobei die korrekte Übereinstimmung mit den Protokollen und der Dokumentation sichergestellt wirdBeschicken von Verpackungslinien mit Schüttgut und Materialien unter Einhaltung der betrieblichen AnweisungenÜberwachung der Verpackungsvorgänge und Unterstützung bei der Dokumentation der In-Prozess-KontrolleVerpacken von Fertigprodukten für den Vertrieb und Sicherstellen der korrekten Etikettierung und HandhabungBehebung kleinerer technischer Störungen und Unterstützung der zuständigen Abteilungen bei der ProblembehebungDurchführung von Routine- und Ad-hoc-Reinigungen von Anlagen und Bereichen unter Einhaltung von SauberkeitsstandardsUnterstützung bei der Einhaltung von Qualitäts-, Hygiene- und Sicherheitsvorschriften (GMP/GDP)ProfilAbgeschlossene Berufsausbildung in einem pharmazeutischen, chemischen oder technischen Bereich ist von VorteilGrundlegendes Verständnis der GMP-Richtlinien wünschenswertErste Erfahrung in der Produktion oder Verpackung für ein pharmazeutisches UnternehmenZuverlässig, proaktiv, selbstständig und teamfähigGute Deutschkenntnisse (in Wort und Schrift)Bereitschaft zur Arbeit in Wechselschichten, einschließlich Nacht-, Früh- und SpätschichtenArbeitsbedingungenVertrag: Befristet über Oxford Global ResourcesGehalt: Ca. 3000€ pro Monat + SchichtzuschlägeArbeitszeit: 39,5 Stunden pro Woche in 3 SchichtsystemUrlaubstage: 30 pro JahrStandort: Raum BerlinAchtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen! Stellennummer: 26132 Telefonnummer: +4921188230168
Job DescriptionEiner unserer Kunden, ein Unternehmen aus dem regulierten Bereich der Biowissenschaften, sucht derzeit einen motivierten Spezialisten für die Qualifizierung und Validierung von produktionsbezogenen Anlagen und Umgebungen. Diese Position unterstützt die Sicherstellung der Compliance innerhalb der Fertigungsabläufe und trägt direkt zur Produktqualität und regulatorischen Zuverlässigkeit bei. Stellenbeschreibung Der Schwerpunkt dieser Position liegt darauf, sicherzustellen, dass alle Produktionssysteme, technischen Anlagen und Reinraumumgebungen den festgelegten Betriebs- und Regulierungsstandards entsprechen. Der erfolgreiche Kandidat überwacht die Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsprozessen, überprüft technische Protokolle und stellt die Einhaltung interner Verfahren und Branchenvorschriften sicher. Als Bindeglied zwischen Produktion, Qualitätssicherung und Technik tragen Sie maßgeblich dazu bei, den validierten Zustand von Systemen aufrechtzuerhalten, die für eine qualitativ hochwertige pharmazeutische Produktion unerlässlich sind. Verantwortungen Koordination und Sicherstellung der Qualifizierung und Validierung von GMP-relevanten Systemen und Umgebungen gemäß internen Verfahren Prüfung und Genehmigung von Dokumentationen im Zusammenhang mit der Qualifizierung von Systemen und Anlagen Fachliche Beratung zu Themen des Lebenszyklus von Anlagen in GMP-regulierten Bereichen Unterstützung bei Audits und Inspektionen durch Bereitstellung von Qualifizierungsunterlagen und Erläuterungen Enge Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams während der Projektplanungs- und -durchführungsphase Analyse von Abweichungen und Mitwirkung bei der Umsetzung von Korrekturmaßnahmen Aktualisierung des Wissensstands zu regulatorischen Anforderungen hinsichtlich Qualifizierungsstandards Überwachung der Dokumentenkontrolle für Qualifizierungsprotokolle, Berichte und Lebenszyklusaufzeichnungen Profil Abschluss in einem naturwissenschaftlichen Fach wie Biotechnologie, Pharmazie, Chemie oder Lebensmitteltechnologie Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung oder einem verwandten GMP-Bereich Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien, Qualifizierungsprozesse und Fertigungsabläufe Vertrautheit mit Reinraumklassifizierungen und Verfahren zur Validierung von Anlagen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit gängiger Business-Software (z. B. MS Office) Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen und die Fähigkeit, selbstständig in technischen Umgebungen zu arbeiten Arbeitsbedingungen Vertrag: Befristet über Oxford Global Resources Gehalt: Zwischen € pro Monat Urlaubstage: 30 pro Jahr Standort: Raum Singen Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen! Stellennummer: 26121 Telefonnummer:
Job DescriptionEiner unserer Kunden, ein Unternehmen aus dem regulierten Bereich der Biowissenschaften, sucht derzeit einen motivierten Spezialisten für die Qualifizierung und Validierung von produktionsbezogenen Anlagen und Umgebungen. Diese Position unterstützt die Sicherstellung der Compliance innerhalb der Fertigungsabläufe und trägt direkt zur Produktqualität und regulatorischen Zuverlässigkeit bei. Stellenbeschreibung Der Schwerpunkt dieser Position liegt darauf, sicherzustellen, dass alle Produktionssysteme, technischen Anlagen und Reinraumumgebungen den festgelegten Betriebs- und Regulierungsstandards entsprechen. Der erfolgreiche Kandidat überwacht die Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsprozessen, überprüft technische Protokolle und stellt die Einhaltung interner Verfahren und Branchenvorschriften sicher. Als Bindeglied zwischen Produktion, Qualitätssicherung und Technik tragen Sie maßgeblich dazu bei, den validierten Zustand von Systemen aufrechtzuerhalten, die für eine qualitativ hochwertige pharmazeutische Produktion unerlässlich sind. Verantwortungen Koordination und Sicherstellung der Qualifizierung und Validierung von GMP-relevanten Systemen und Umgebungen gemäß internen Verfahren Prüfung und Genehmigung von Dokumentationen im Zusammenhang mit der Qualifizierung von Systemen und Anlagen Fachliche Beratung zu Themen des Lebenszyklus von Anlagen in GMP-regulierten Bereichen Unterstützung bei Audits und Inspektionen durch Bereitstellung von Qualifizierungsunterlagen und Erläuterungen Enge Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams während der Projektplanungs- und -durchführungsphase Analyse von Abweichungen und Mitwirkung bei der Umsetzung von Korrekturmaßnahmen Aktualisierung des Wissensstands zu regulatorischen Anforderungen hinsichtlich Qualifizierungsstandards Überwachung der Dokumentenkontrolle für Qualifizierungsprotokolle, Berichte und Lebenszyklusaufzeichnungen Profil Abschluss in einem naturwissenschaftlichen Fach wie Biotechnologie, Pharmazie, Chemie oder Lebensmitteltechnologie Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung oder einem verwandten GMP-Bereich Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien, Qualifizierungsprozesse und Fertigungsabläufe Vertrautheit mit Reinraumklassifizierungen und Verfahren zur Validierung von Anlagen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit gängiger Business-Software (z. B. MS Office) Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen und die Fähigkeit, selbstständig in technischen Umgebungen zu arbeiten Arbeitsbedingungen Vertrag: Befristet über Oxford Global Resources Gehalt: Zwischen € pro Monat Urlaubstage: 30 pro Jahr Standort: Raum Singen Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen! Stellennummer: 26121 Telefonnummer:
