OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte.
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen
Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner
Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung / Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung / Zulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region
Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen
Verwalten von Dokumenten
Pflege von Datenbanken
Abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf
Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln
Strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Interesse an technischen und naturwissenschaftlichen Zusammenhängen sowie die Fähigkeit, diese logisch und verständlich darzustellen
Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
Schnelle Auffassungsgabe
Freude an Teamarbeit
Wir bieten Ihnen eine interessante Tätigkeit in einer zukunftsorientierten Branche sowie Rahmenbedingungen, die Sie an ein modernes Unternehmen stellen.
Bitte senden Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung an:
OSARTIS GmbH
Herr Taoufik Akarawatou
Auf der BeuneMünster (Hessen)
Tel.
E-Mail:
www.osartis.de
OSARTIS GmbH http://www.aap.de http://www.aap.de
EUR
YEAR 50000..0
Münster (HessenAuf der Beune 101
49..
OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte.
Zur Erweiterung des Teams Qualitätskontrolle am Standort Münster (Hessen) suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen:
Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d)
Abgeschlossene Ausbildung zum CTA / BTA bzw. Chemielaboranten (m/w) oder eine vergleichbare Ausbildung
Erfahrung im Umgang mit Laborchemikalien
Erfahrung in mikrobiologischer Arbeitsweise
Kenntnisse in instrumenteller Analytik (GC, FTIR)
SAP-Kenntnisse, gute MS-Office-Kenntnisse
Strukturierte, verantwortungsbewusste und selbstständige Arbeitsweise
Deutsch- und Englischkenntnisse
Kommunikations- und Teamfähigkeit
Zuverlässigkeit
Eine interessante, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit in einem modernen und wachsenden Unternehmen der zukunftsorientierten Medizintechnikbranche
Zusammenarbeit in einem engagierten Team mit flachen Hierarchien
Individuelle Einarbeitung
Betriebliche Altersvorsorge und Beiträge zu vermögenswirksamen Leistungen (VWL)
30 Tage Urlaub pro Jahr und ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
OSARTIS GmbH http://www.aap.de http://www.aap.de
EUR
YEAR 32000..0
Münster (HessenAuf der Beune 101
49..
OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre Aufgaben: * Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache * Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner * Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung / Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung / Zulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region * Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen * Verwalten von Dokumenten * Pflege von Datenbanken Anforderungen: * Abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln * Strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise * Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift * Interesse an technischen und naturwissenschaftlichen Zusammenhängen sowie die Fähigkeit, diese logisch und verständlich darzustellen * Sehr gute MS-Office-Kenntnisse * Schnelle Auffassungsgabe * Freude an Teamarbeit Wir bieten Ihnen eine interessante Tätigkeit in einer zukunftsorientierten Branche sowie Rahmenbedingungen, die Sie an ein modernes Unternehmen stellen. Bitte senden Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung an: OSARTIS GmbH Herr Taoufik Akarawatou Auf der Beune • Münster (Hessen) Tel. -0 E-Mail: OSARTIS GmbH Website Website -05-09T20:59:59Z FULL_TIME EUR YEAR .0 .0 -03-10 Münster (Hessen) Auf der Beune 49. 8.
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