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Neovii Biotech GmbH
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  • Validation Engineer (m/w/d)  

    - Gräfelfing
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    Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Validation Engineer (m/w/d) Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Ihre Aufgaben Validierung GMP Risikoanalysen Sie sind für die Umsetzung und Sicherstellung eines effektiven und effizienten Systems zur Validierung von Prozessen in der Produktion unter Beachtung nationaler/internationaler Gesetze und Regularien verantwortlich. Eigenständige Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen sowie Erstellung der erforderlichen Validierungsdokumentation. Ausarbeitung und Aktualisierung von Prozessdesigns und Risikoanalysen im Rahmen der Validierung. Beratung der Produktion bei Prozessänderungen und aktive Mitgestaltung durch das Einbringen von Verbesserungsideen. Anforderungsprofil Herstellung GMP Kommunikation Sie haben ein Studium der Biotechnologie, Pharmazie, Biochemie oder ein vergleichbares Studium erfolgreich abgeschlossen und bereits Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung erworben und der GMP-konformen Dokumentation gesammelt. Zudem verfügen Sie über Kenntnisse in der Prozessvalidierung sowie der einschlägigen Regelwerke (ICH, EU-GMP, FDA Guidelines). Sie zeichnen sich durch eine strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise aus, die gerne im Team agiert. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (CEF B2), soweit für die Ausübung der Tätigkeit erforderlich, sowie sehr gute MS-Office-Kenntnisse runden Ihr Profil ab. Wir bieten Bei uns erwartet Sie ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld im Rahmen des Chemietarifvertrags. Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeitmodelle, 37,5 Stunden/Woche, Home-Office-Tage), eine attraktive Vergütung, 30 Urlaubstage sowie verschiedene zusätzliche Leistungen (wie z.B. Wellpass-Mitgliedschaft) runden das Angebot ab. Wenn Sie Interesse an dieser spannenden Aufgabe haben und mit uns wachsen wollen, freuen wir uns über Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung per E-Mail an: Bewerbung@neovii.com weniger ansehen
  • Qualifizierungsingenieur Neubau Produktion (m/w/d)  

    - Gräfelfing
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    Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf 3 Jahre, eine/n Qualifizierungsingenieur Neubau Produktion (m/w/d) Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Ihre Aufgaben Qualifizierung Risikoanalyse Projekt-Management Im Rahmen unseres Projekts zum Neubau einer GMP-konformen Pharma-Produktionsstätte fungieren Sie als Projektteammitglied der Qualifizierungsgruppe. Sie arbeiten in einem interdisziplinären Team mit internen Fachabteilungen und externen Dienstleistern zusammen und tragen so maßgeblich zum Projekterfolg bei. Sie begleiten das Neubauprojekt als Subject Matter Expert (SME) für die Qualifizierung über den gesamten Lebenszyklus hinweg - von der Konzeptphase über das Basic- und Detail-Engineering bis hin zur Inbetriebnahme und Qualifizierung der Anlagen. Sie prüfen und bewerten Planungsunterlagen wie Funktionsspezifikationen, Layoutpläne, R&I-Fließschemata sowie Qualifizierungs- und Validierungsdokumente externer Dienstleister. Sie erstellen selbstständig Anforderungs- und Qualifizierungsdokumente, Risikoanalysen und SOPs in Abstimmung mit den Fachbereichen und Lieferanten, leiten ggf. erforderliche Maßnahmen ab und verfolgen deren Abarbeitung eigenständig nach. Sie sind verantwortlich für die Sicherstellung der Compliance mit gültigen Richtlinien im jeweiligen Fachbereich (z.B. EU GMP; US FDA-Guidelines, etc.). Anforderungsprofil GMP Erfahrung Kommunikationsfähigkeit Strukturiertes Arbeiten Naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium Mindestens 5 Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld Umfassende Berufserfahrung im Bereich Geräte -/Anlagenqualifizierung und GMP-konformer Dokumentation Fundierte Fachkenntnisse aktueller GMP-Richtlinien für die Qualifizierung von Anlagen, Geräten, Ausrüstungsgegenständen und deren Systeme Erfahrungen im Projektmanagement sind von Vorteil Erfahrung mit der Validierung computergestützter Anlagen nach EU GMP und GAMP Sorgfältige, gewissenhafte, kommunikationsstarke und teamorientierte Arbeitsweise Eigeninitiative, Leistungsbereitschaft, hohe Zuverlässigkeit und Selbständigkeit Dienstleistungsorientierung und Fokus auf Kundenzufriedenheit Sehr gute Deutsch- (CEF C1) und gute Englischkenntnisse (CEF B2) Wir bieten Bei uns erwartet Sie ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld im Biotech-Bereich mit Freiräumen zur Gestaltung und kurzen Entscheidungswegen. Darüber hinaus bieten wir flexible Arbeitszeiten (Gleitzeitmodelle, 37,5 Stunden/Woche), eine attraktive Vergütung, 30 Urlaubstage sowie verschiedene Sozialleistungen. Wenn Sie Interesse an dieser spannenden Aufgabe haben und mit uns wachsen wollen, freuen wir uns über Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung per E- Mail an: Bewerbung@neovii.com weniger ansehen
  • Prozessingenieur Neubau Produktion (m/w/d)  

    - Gräfelfing
    Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf 3 Jahre eine(n... mehr ansehen
    Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf 3 Jahre eine(n) Prozessingenieur Neubau Produktion (m/w/d) Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Ihre Aufgaben Dokumentation Optimierung GMP Im Rahmen unseres Projekts zum Neubau einer GMP-konformen Pharma-Produktionsstätte fungieren Sie als Projektteammitglied der Abteilung Produktion. Sie begleiten das Projekt als Subject Matter Expert (SME) für den Produktionsprozess über den gesamten Lebenszyklus hinweg - von der Konzeptphase über das Basic- und Detail-Engineering bis hin zur Umsetzung, Qualifizierung und Validierung der Anlagen und Prozesse. Sie übermitteln die prozessspezifischen Anforderungen an das Projekt- und Planungsteam und wirken aktiv bei der Erstellung von Produktionslayouts, Anlagenanforderungen sowie Material- und Personalflüssen mit. Sie erstellen für den neuen Herstelllprozess relevante Dokumente, darunter Risikoanalysen, Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Prozesstransferdokumente. Sie prüfen und bewerten Planungsunterlagen wie Funktionsspezifikationen, Layoutpläne, R&I-Fließschemata sowie Qualifizierungs- und Validierungsdokumente. Sie arbeiten in einem interdisziplinären Team mit internen Fachabteilungen und externen Dienstleistern zusammen und tragen so maßgeblich zum Projekterfolg bei. Anforderungsprofil Teamfähigkeit Sorgfalt Kommunikation Sie haben ein natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium vorzugsweise der Bioprozesstechnik oder Biotechnologie und mehrere Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung und der GMP-konformen Dokumentation von pharmazeutischen Herstellprozessen gesammelt. Darüber hinaus bringen Sie Erfahrungen im Umgang mit Qualitätssystemen mit und besitzen fachliche Expertise in der Aufreinigung von Proteinen und/oder Blutprodukten. Sie sind eine belastbare und zupackende Persönlichkeit, die sich durch hohes Engagement und eine strukturierte Arbeitsweise auszeichnet. Zudem sind Sie empathisch und zeichnen sich durch Teamgeist aus. Sehr gute Deutsch- (CEF C2) und Englischkenntnisse (CEF B2) sowie Kenntnisse in MS Office und ERP-Systemen runden Ihr Profil ab. Wir bieten Bei uns erwartet Sie ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in der Biotech mit Freiräumen zur Gestaltung und kurzen Entscheidungswegen. Darüber hinaus bieten wir flexible Arbeitszeiten (Gleitzeitmodelle, 37,5 Stunden/Woche, Home Office), eine attraktive Vergütung, 30 Urlaubstage sowie verschiedene Sozialleistungen. Wenn Sie Interesse an dieser spannenden Aufgabe haben und mit uns wachsen wollen, freuen wir uns über Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an: Bewerbung@neovii.com weniger ansehen
  • Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von... mehr ansehen

    Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit mehr als 40 Ländern zugelassen ist.

    Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf 3 Jahre eine(n)

    Prozessingenieur Neubau Produktion (m/w/d)


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    Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf 3 Jahre, eine/n Qualifizierungsingenieur Neubau Produktion (m/w/d) Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Ihre Aufgaben Qualifizierung Risikoanalyse Projekt-Management Im Rahmen unseres Projekts zum Neubau einer GMP-konformen Pharma-Produktionsstätte fungieren Sie als Projektteammitglied der Qualifizierungsgruppe. Sie arbeiten in einem interdisziplinären Team mit internen Fachabteilungen und externen Dienstleistern zusammen und tragen so maßgeblich zum Projekterfolg bei. Sie begleiten das Neubauprojekt als Subject Matter Expert (SME) für die Qualifizierung über den gesamten Lebenszyklus hinweg - von der Konzeptphase über das Basic- und Detail-Engineering bis hin zur Inbetriebnahme und Qualifizierung der Anlagen. Sie prüfen und bewerten Planungsunterlagen wie Funktionsspezifikationen, Layoutpläne, R&I-Fließschemata sowie Qualifizierungs- und Validierungsdokumente externer Dienstleister. Sie erstellen selbstständig Anforderungs- und Qualifizierungsdokumente, Risikoanalysen und SOPs in Abstimmung mit den Fachbereichen und Lieferanten, leiten ggf. erforderliche Maßnahmen ab und verfolgen deren Abarbeitung eigenständig nach. Sie sind verantwortlich für die Sicherstellung der Compliance mit gültigen Richtlinien im jeweiligen Fachbereich (z.B. EU GMP; US FDA-Guidelines, etc.). Anforderungsprofil GMP Erfahrung Kommunikationsfähigkeit Strukturiertes Arbeiten Naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium Mindestens 5 Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld Umfassende Berufserfahrung im Bereich Geräte -/Anlagenqualifizierung und GMP-konformer Dokumentation Fundierte Fachkenntnisse aktueller GMP-Richtlinien für die Qualifizierung von Anlagen, Geräten, Ausrüstungsgegenständen und deren Systeme Erfahrungen im Projektmanagement sind von Vorteil Erfahrung mit der Validierung computergestützter Anlagen nach EU GMP und GAMP Sorgfältige, gewissenhafte, kommunikationsstarke und teamorientierte Arbeitsweise Eigeninitiative, Leistungsbereitschaft, hohe Zuverlässigkeit und Selbständigkeit Dienstleistungsorientierung und Fokus auf Kundenzufriedenheit Sehr gute Deutsch- (CEF C1) und gute Englischkenntnisse (CEF B2) Wir bieten Bei uns erwartet Sie ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld im Biotech-Bereich mit Freiräumen zur Gestaltung und kurzen Entscheidungswegen. Darüber hinaus bieten wir flexible Arbeitszeiten (Gleitzeitmodelle, 37,5 Stunden/Woche), eine attraktive Vergütung, 30 Urlaubstage sowie verschiedene Sozialleistungen. Wenn Sie Interesse an dieser spannenden Aufgabe haben und mit uns wachsen wollen, freuen wir uns über Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung per E- Mail an: Bewerbung@neovii.com weniger ansehen
  • Head of Production (m/w/d)  

    - Gräfelfing
    Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n) Head of Production (m... mehr ansehen
    Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n) Head of Production (m/w/d) Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Ihre Aufgaben Führung Herstellung Koordination Fachliche und disziplinarische Leitung der Produktion (Wirkstoffherstellung und aseptische Abfüllung) Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (FDA/EU GMP, Annex 1). Ein reibungsloser Betrieb der Produktionsanlagen inklusive Qualifizierung, Wartung und Validierung wird durch Sie gewährleistet. Mitgestaltung des Produktionsbereichs, der SOP-Landschaft sowie der GMP-Organisation im Rahmen des Neubauprojekts. Planung und Steuerung der Produktion in enger Abstimmung mit angrenzenden Bereichen wie QM, QC, Technik, Einkauf und Vertrieb. Führung, Motivation und Qualifizierung eines Teams von rund 60 Mitarbeitenden. Aktive Begleitung von Audits sowie kontinuierliche Weiterentwicklung von Qualität und Effizienz. Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten GMP- und EHS-Vorgaben Budgetverantwortung Anforderungsprofil Technologie Reguliertes Umfeld Hands-on-Mentalität Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium (z.B. Biotechnologie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Pharmazie), idealerweise mit Promotion oder vergleichbarer Qualifikation Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung biotechnologischer Wirkstoffe sowie steriler Produkte, einschließlich Audit- und Inspektionserfahrung. Nachgewiesene Führungserfahrung in der Leitung von Mitarbeitenden und Teams für mindestens 8 Jahre Erfahrung in der Qualifizierung von Anlagen und in der Validierung von Herstellprozessen. Erfahrung im Aufbau, Transfer oder der Erweiterung biopharmazeutischer Produktionsbereiche ist ein Plus Starke Kommunikationsfähigkeit, Entscheidungsfreude, Hands-on-Mentalität und strukturiertes Arbeitsverhalten Unternehmerisches Denken, eine strukturierte Arbeitsweise sowie Erfahrung im Projektmanagement. Sehr gute Deutsch- (CEF C2) und Englischkenntnisse (CEF B2). Wir bieten Bei uns erwartet Sie ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in Rahmen des Chemietarifs mit Freiräumen zur Gestaltung und kurzen Entscheidungswegen. Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeitmodelle, 37,5 Stunden/Woche, Home-Office-Tage), eine attraktive Vergütung, 30 Urlaubstage sowie verschiedene zusätzliche Leistungen (wie z.B. Wellpass-Mitgliedschaft) runden das Angebot ab. Wenn Sie Interesse an dieser spannenden Aufgabe haben und mit uns wachsen wollen, freuen wir uns über Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung per E-Mail an: Bewerbung@neovii.com weniger ansehen

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