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Eckert Ziegler Radiopharma GmbH
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  • Manager Pharmakovigilanz (m/w/d)WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO... mehr ansehen
    Manager Pharmakovigilanz (m/w/d)WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVESDieEckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community.Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion.Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen.Ihr Beitrag zum ErfolgUnterstützung des EU-QPPV/ Stufenplanbeauftragten über unerwünschte Ereignisse im Bereich der post-marketing Arzneimittelsicherheit, bei der Erstellung von periodischen Berichten zur Arzneimittelsicherheit (DSURs, PSURs etc.) sowie bei pharmazeutisch-technischen BeanstandungenErmittlung gesetzlicher Bestimmungen und Normen im Bereich der Pharmakovigilanz sowie dahingehende Beratung der Mitarbeitenden und PartnerZusammenarbeit und Abstimmung örden, Distributoren und DienstleisternVor- und Nachbereitung von Selbstinspektionen, Audits und BehördeninspektionenRecherchetätigkeiten zur Arzneimittelsicherheit in Literatur- und NebenwirkungsdatenbankenBereitschaft zur Übernahme der Funktion des EU-QPPV/ Stufenplanbeauftragten nach angemessener EinarbeitungszeitDas qualifiziert SieAbgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Chemie oder vergleichbare Ausbildung aus dem Life Science BereichMindestens zweijährige Berufserfahrung in allen Bereichen der Pharmakovigilanz mit dem Schwerpunkt des Post-MarketingsGute Kenntnisse der europäischen regulatorischen Vorgaben und gesetzlichen Vorschriften zu PharmakovigilanzSehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und in SchriftSelbstständige, sorgfältige und gut strukturierte Arbeitsweise, insbesondere unter TermindruckFreuen Sie sich aufFlexibilität:Gestaltung der Arbeitszeit durch mobiles Arbeiten, flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-BalanceFamilienfreundlichkeit:Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene HochzeitVergütungspaket:Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicketUrlaubs- und Erholungszeit:30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tankenArbeitskomfort:angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am ArbeitsplatzStabilität & Perspektive:Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und EntwicklungsmöglichkeitenGesundheitsförderung:betriebliches Gesundheitsmanagement mit CampusVital Card, Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am HerzenMobilitätsvielfalt:JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige MobilitätWir freuen uns auf Ihre Bewerbung!Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen.
    Erfahren Sie mehr über diese Stelle, indem Sie die nachstehenden Informationen lesen, und bewerben Sie sich, um berücksichtigt zu werden.
    Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an.
    Zeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den nächsten Schritt in Ihrer Karriere und bewerben sich über unser Online-Bewerbungsformular, welches Sie am Ende eines jeden Stellenangebots über den Button "Jetzt bewerben" erreichen. weniger ansehen
  • Mitarbeiter (m/w/d) QualitätskontrolleWIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUT... mehr ansehen
    Mitarbeiter (m/w/d) QualitätskontrolleWIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVESDieEckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community.
    Wenn Sie glauben, dass Sie für die folgende Stelle geeignet sind, bewerben Sie sich, nachdem Sie die vollständige Beschreibung gelesen haben.
    Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion.
    Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen.
    Ihr Beitrag zum ErfolgGMP-konforme Durchführung der Qualitätskontrolle von radioaktiven ArzneimittelnGMP-konforme Dokumentation und Archivierung der Ergebnisse der QualitätskontrolleDurchführung von Wareneingangskontrollen an sämtlichen Ausgangs-, Hilfs- und WirkstoffenRegelmäßige Überprüfung der Analysegeräte sowie der dazugehörigen DokumentationMöglichkeit der Mitwirkung bei der Erstellung von GMP-relevanten DokumentenDurchführung von Validierungs- und QualifizierungsaktivitätenDas qualifiziert SieErfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, CTA, PTA oder eine vergleichbare QualifikationBerufserfahrung in der Qualitätskontrolle sowie im GMP-Umfeld wünschenswertBereitschaft zum Umgang mit radioaktiven StoffenVerhandlungssichere Deutschkenntnisse (mind. B2)Selbstständige und sorgfältige ArbeitsweiseTeamfähigkeit, Einsatzbereitschaft, hohe Zuverlässigkeit und BelastbarkeitFreuen Sie sich aufFlexibilität:Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-BalanceFamilienfreundlichkeit:Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene HochzeitArbeitskomfort:angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro und Schichtarbeit sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am ArbeitsplatzVergütungspaket:Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicketUrlaubs- und Erholungszeit:30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tankenStabilität & Perspektive:Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und EntwicklungsmöglichkeitenGesundheitsförderung:betriebliches Gesundheitsmanagement mit Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am HerzenMobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige MobilitätWir freuen uns auf Ihre Bewerbung!Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen.
    Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an.
    Zeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den nächsten Schritt in Ihrer Karriere und bewerben sich über unser Online-Bewerbungsformular, welches Sie am Ende eines jeden Stellenangebots über den Button "Jetzt bewerben" erreichen. weniger ansehen
  • Mitarbeiter (m/w/d) QualitätskontrolleWIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUT... mehr ansehen
    Mitarbeiter (m/w/d) QualitätskontrolleWIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVESDie Eckert Ziegler Radiopharma GmbH , eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community. Wenn Sie glauben, dass Sie für die folgende Stelle geeignet sind, bewerben Sie sich, nachdem Sie die vollständige Beschreibung gelesen haben. Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion. Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen. Ihr Beitrag zum Erfolg GMP-konforme Durchführung der Qualitätskontrolle von radioaktiven Arzneimitteln GMP-konforme Dokumentation und Archivierung der Ergebnisse der Qualitätskontrolle Durchführung von Wareneingangskontrollen an sämtlichen Ausgangs-, Hilfs- und Wirkstoffen Regelmäßige Überprüfung der Analysegeräte sowie der dazugehörigen Dokumentation Möglichkeit der Mitwirkung bei der Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten Das qualifiziert Sie Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, CTA, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle sowie im GMP-Umfeld wünschenswert Bereitschaft zum Umgang mit radioaktiven Stoffen Verhandlungssichere Deutschkenntnisse (mind. B2) Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft, hohe Zuverlässigkeit und Belastbarkeit Freuen Sie sich auf Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro und Schichtarbeit sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken Stabilität Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen Mobilitätsvielfalt : JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. Zeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den nächsten Schritt in Ihrer Karriere und bewerben sich über unser Online-Bewerbungsformular, welches Sie am Ende eines jeden Stellenangebots über den Button „Jetzt bewerben“ erreichen. weniger ansehen
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  • Mitarbeiter (m/w/d) QualitätskontrolleWIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUT... mehr ansehen
    Mitarbeiter (m/w/d) QualitätskontrolleWIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVESDieEckert Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community. Wenn Sie glauben, dass Sie für die folgende Stelle geeignet sind, bewerben Sie sich, nachdem Sie die vollständige Beschreibung gelesen haben. Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion. Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen. Ihr Beitrag zum Erfolg GMP-konforme Durchführung der Qualitätskontrolle von radioaktiven Arzneimitteln GMP-konforme Dokumentation und Archivierung der Ergebnisse der Qualitätskontrolle Durchführung von Wareneingangskontrollen an sämtlichen Ausgangs-, Hilfs- und Wirkstoffen Regelmäßige Überprüfung der Analysegeräte sowie der dazugehörigen Dokumentation Möglichkeit der Mitwirkung bei der Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten Das qualifiziert Sie Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, CTA, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle sowie im GMP-Umfeld wünschenswert Bereitschaft zum Umgang mit radioaktiven Stoffen Verhandlungssichere Deutschkenntnisse (mind. B2) Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft, hohe Zuverlässigkeit und Belastbarkeit Freuen Sie sich auf Flexibilität:Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance Familienfreundlichkeit:Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit Arbeitskomfort:angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro und Schichtarbeit sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz Vergütungspaket:Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket Urlaubs- und Erholungszeit:30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken Stabilität Perspektive:Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten Gesundheitsförderung:betriebliches Gesundheitsmanagement mit Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. Zeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den nächsten Schritt in Ihrer Karriere und bewerben sich über unser Online-Bewerbungsformular, welches Sie am Ende eines jeden Stellenangebots über den Button „Jetzt bewerben“ erreichen. weniger ansehen
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    Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community. Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr w... Kaufmann, Spediteur, Logistiker, Warenwirtschaft Inventur;Produktionsteams;Qualitätskontrolle;Aktienauswahl;Englisch;Lager-Organisation;Auslagerung;Die Materialien;Prüflabor;Strahlenschutz;ProBT;Vertrieb;Verpacken;Markierung;Bestellung;Bestandsaufnahme;Lager;Arzneimittel;Deutsch;Basic IT Skills;Speditionen;Versand;Einkauf Original Stellenanzeige auf StepStone.de – Jetzt Jobagent bei StepStone einrichten und Traumjob finden! https://bit.ly/2KOagYD Mehr Informationen zu Arbeitgebern, Gehaltsdaten und Karrieretipps finden Sie auf StepStone.de weniger ansehen
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    Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community. Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr w... Prozessvalidierung;In sicherer Weise;Produktionsarbeit;Bauwesen;Lernbereitschaft;Maschinenbau;CAD-Software;Praxisorientiert;Inbetriebnahme;Arzneimittel;Montagearbeiten;Herstellung;Mechatroniktechnik;Verfahrenstechnik Original Stellenanzeige auf StepStone.de – Jetzt Jobagent bei StepStone einrichten und Traumjob finden! https://bit.ly/2KOagYD Mehr Informationen zu Arbeitgebern, Gehaltsdaten und Karrieretipps finden Sie auf StepStone.de weniger ansehen
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    Manager Pharmakovigilanz (m/w/d)WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVESDieEckert Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community.Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion.Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen.Ihr Beitrag zum Erfolg Unterstützung des EU-QPPV/ Stufenplanbeauftragten über unerwünschte Ereignisse im Bereich der post-marketing Arzneimittelsicherheit, bei der Erstellung von periodischen Berichten zur Arzneimittelsicherheit (DSURs, PSURs etc.) sowie bei pharmazeutisch-technischen Beanstandungen Ermittlung gesetzlicher Bestimmungen und Normen im Bereich der Pharmakovigilanz sowie dahingehende Beratung der Mitarbeitenden und Partner Zusammenarbeit und Abstimmung örden, Distributoren und Dienstleistern Vor- und Nachbereitung von Selbstinspektionen, Audits und Behördeninspektionen Recherchetätigkeiten zur Arzneimittelsicherheit in Literatur- und Nebenwirkungsdatenbanken Bereitschaft zur Übernahme der Funktion des EU-QPPV/ Stufenplanbeauftragten nach angemessener Einarbeitungszeit Das qualifiziert Sie Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Chemie oder vergleichbare Ausbildung aus dem Life Science Bereich Mindestens zweijährige Berufserfahrung in allen Bereichen der Pharmakovigilanz mit dem Schwerpunkt des Post-Marketings Gute Kenntnisse der europäischen regulatorischen Vorgaben und gesetzlichen Vorschriften zu Pharmakovigilanz Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und in Schrift Selbstständige, sorgfältige und gut strukturierte Arbeitsweise, insbesondere unter Termindruck Freuen Sie sich auf Flexibilität:Gestaltung der Arbeitszeit durch mobiles Arbeiten, flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance Familienfreundlichkeit:Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit Vergütungspaket:Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket Urlaubs- und Erholungszeit:30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken Arbeitskomfort:angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz Stabilität Perspektive:Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten Gesundheitsförderung:betriebliches Gesundheitsmanagement mit CampusVital Card, Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen Mobilitätsvielfalt:JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Erfahren Sie mehr über diese Stelle, indem Sie die nachstehenden Informationen lesen, und bewerben Sie sich, um berücksichtigt zu werden. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. Zeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den nächsten Schritt in Ihrer Karriere und bewerben sich über unser Online-Bewerbungsformular, welches Sie am Ende eines jeden Stellenangebots über den Button „Jetzt bewerben“ erreichen. weniger ansehen

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